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- 2016-01-02 发布于河南
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《甜高梁可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)cDNA全长克隆及表达分析-论文》.pdf
分子植物育种,2014年,第 12卷,第 2期,第 262—269页
MolecularPlantBreeding,2014,Vo1.12,No.2,262—269
研究报告
ResearchReport
甜高梁可溶性酸性转化酶基~](SAI-1)eDNA全长克隆及表达分析
聂元冬 刘洋 。,顿宝庆 王智 钟海丽 李桂英
1中国农业科学院作物科学研究所,生物质能源研究中心,农作物基因资源与基因改 良国家重大科学工程,北京,100081;2中国热带农业科学
院湛江实验站,湛江,524013
同等贡献作者
”通讯作者.1iguiying@caas.cn
摘 要 可溶性酸性转化酶(SAI)是甜高粱蔗糖代谢关键调控酶。本研究利用 RT—PCR的方法,克隆得到了
甜高粱 Sill—J基因eDNA全长序YJl(GenbankNo.:KF921516),并利用生物信息学方法对其结构 以及蛋 白功
能进行了分析 。结果表 明:克隆得到的 ,_』eDNA序列长 2345bp,包含一个2025bp的编码区、210bp的
5’非翻译区和 110bp的3’非翻译区。其编码674个氨基酸蛋白,预测分子量为73.42kD,等电点为5.76,蛋
白序列含有一个完整的糖基水解酶家族 32结构域,具有水解蔗糖的作用。甜高粱茎秆中的跗,__7表达水平
在拔
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