《番茄转录因子LeMADS-MC正反义植物表达载体的构建-论文》.pdfVIP

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  • 2016-01-02 发布于河南
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《番茄转录因子LeMADS-MC正反义植物表达载体的构建-论文》.pdf

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中国虐雩c墨搪 2014,30(12):267—271 ChineseAgriculturalScienceBulletin 番茄转录因子LeMADS-MC正反义植物表达载体的构建 杨永芳,高 超,李 珊,田慧琴,朱本忠 (中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京 100083) 摘 要:为进一步阐明转录因子家族MADS—Box对番茄果实成熟的调控途径,本研究利用聚合酶链式反 应技术(PCR)从番茄(Solariumlycopersicum)cDNA中克隆LeMADS-MC基因和LeMADS-antiMC基因核 心片段 ,将这2个基因通过酶切分别正向连接到pCAMBIA1300.221载体和反向连接到pCXSN载体中, 并用冻融法将重组载体导入农杆菌中。获得的重组载体分别通过PCR及酶切鉴定符合预期结果且测 序结果与NCBI同源性高达100%。结果成功构建了适合于番茄农杆菌遗传转化的植物表达栽体,为下 一 步通过LeMADS-MC基因研究果实成熟衰老机理奠定了物质基础。 关键词:番茄成熟;eMADS-MC;克隆;表达载体。 中图分类号:Q784

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