异质性肺纤维化临床及其病理对照的研究.pdf

异质性肺纤维化临床及病理对照研究 摘 要 f 弥漫性间质性肺疾病(ILD)是一组主要侵犯周边肺组织即肺泡、肺泡间 隔、邻近的小气道和小血管的弥漫性炎症性疾病。ILD包含上百种不同性 质的疾病，按原因已明和原因未明分为两大类，后者约占ILD65％患者， 其中以特发性肺间质纤维化(IPF)、结缔组织病肺部表现，也即胶原血管疾 病相关性肺纤维化(PF．CVD)较常见。传统观点认为慢性阻塞性肺疾病 (COPD)尤其肺气肿与肺间质纤维化是两种相互独立、不能共存的疾病类型， 在临床特点和病理变化上有着截然的不同。近年来，随着肺功能、CT技 术的广泛应用，很多证据表明某些COPD患者可继发肺间质纤维化，并且 发现COPD后期肺间质纤维化改变逐渐取代了肺气肿的固有变化。COPD 继发纤维化现象已经引起人们的注意，然而，关于不明原因的常见肺间质 纤维化与COPD继发的肺纤维化之间的异同点，目前研究尚少，而结合临 床与病理学的研究更是鲜见报道。．} j 列研究通过对临床上常见的不明原因肺纤维化包括IPF、PF．CVD等， 与COPD继发肺纤维化之间的临床及组织病理学进行对照研究，比较两者 在临床表现、影像学、肺功能、血气分析及组织病理学等方面的区别，并 初步探讨