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大蒜叶枯病病原生物学及病菌毒素培养条件研究
大蒜叶枯病病原生物学及病菌毒素培养条件研究
摘 要
叶枯病 (G肚lcintiblihgt)是大蒜生产中常发的一种主要病害,近年来在大蒜生产
中呈上升趋势。本文对大蒜叶枯病病原菌的生物学特性和病菌毒素的活性与培养条件的
关系进行了比较系统的研究,旨在筛选出菌丝、抱子最佳培养条件及病菌产毒最佳条件,
为以后利用大蒜叶枯病病原菌粗毒素,筛选具稳定遗传性的大蒜抗叶枯病细胞变异系奠
定基础。主要研究结果如下:
1.病原菌采集、分离及鉴定
在陕西周至县和杨凌区生产田间大蒜叶片上采集典型病症的病原菌,室内分离,并
经致病性鉴定,对回接引起的病症病状和病原菌形态特征进行了描述。确定该病为旬柄
霉属距即咧jmu vesracl uim邝/a11r)sunnol ns引起的大蒜叶枯病。
2大蒜叶枯病原菌的生物学特性
对大蒜叶枯病病菌菌丝和产抱的培养条件 (培养基,培养温度,光照,培养基pH
值)进行了较系统的试验研究。分别在培养2、4、6、sd后观察菌丝生长,于01d测定
产抱量,采用十字交叉法测量菌落直径。结果表明:在pH为7的PAD、PsA、PcA和csA
4种病菌培养基中,菌丝生长速度有一定差异。以PsA培养基为最适宜培养基,其次为PDA
培养基。病菌在HP 7的PsA培养基上分别置于15、18、20、22、24、26、28、30、35和
40℃的温度下培养表明,病菌菌丝生长温度范围为81~03℃,生长适宜温度为02一82
℃,以28℃为最适。产抱的适宜温度范围为20~30℃,以26℃产抱量最多.病菌在HP
7的Ps^培养基中分别进行24h光照 (简称24L)、12h光聊12h黑暗(简称12JI12D)和24
h黑暗 (简称42D)3个处理,结果表明光照对菌丝生长影响不明显,但光照较利于产饱。
在培养基HP分别为4~21的PsA培养基处理中,病原菌在pHS~21间均可生长,以pHS
下菌丝平均生长速率最快。病菌的产抱适宜HP值为7~9,以pHS下抱子最多。
3.大蒜叶枯病病菌产生毒素的培养条件及其毒性
对大蒜叶枯病病菌菌株的培养条件 (培养基,培养温度,光照,振荡,培养基HP
值,培养时间)进行了较系统的试验研究。分别于培养4,6,8,01,21,41,61,18,
20和22d取样,得到大蒜叶枯病病菌粗毒素,并利用大葱种子发芽法生物检测病菌培养
毒素的毒性。结果表明:在州为7的Ps、1一Freis、cZa沐k.Dox和1一形chajrd4种病菌培养基
中,从c邓讲k.Dxo培养基中得到的病菌粗毒素对大葱种子发芽的抑制作用最强,在培养
02d时,大葱种子发芽率仅为10.5%:将接菌的pH7的CZa沐k,Dxo培养液分别置于18,
20,22,24,26,28和30℃温度条件下培养,在42℃病菌产生粗毒素的能力最强,在
培养加d时,大葱种子发芽率降至最小值10.0%;将接菌的pH7的CZa伴k.Dox培养液分
别置于连续黑暗静置、连续光照静置、连续黑暗振荡、连续光照振荡、每天21h光照21h
黑暗振荡、每天21h光照21h黑暗静置6个处理中,以连续黑暗振荡培养条件下病菌产生
的毒素对大葱种子发芽率的影响最大,在培养02d时,大葱种子发芽率降至最小值10.5
%;将接菌的pH分别为4,5,6,7,8,9和01的CZaPek-Dxo培养液经过42h黑暗振荡培
养02d后测定病菌毒素,以pH值为6和7的培养液中产生的毒素对大葱种子发芽的抑制作
用最大,发芽率分别为310.%和ro5.%.综合以上试验认为,大蒜叶枯病菌的最佳产毒
培养基为CZa沐k.Dox液体培养基,培养温度为42℃,培养基pH值为6~7,在黑暗条件
下连续振荡培养加d时产生的粗毒素的毒性最强。
关键词:大蒜:叶枯病菌;生长条件;毒素:生物学特性
STUDYONTHEBIOLOGYOFPATHOGENAND
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ABSTRACT
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