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中英文摘要
靶向于ILl5受体的人源化重组毒素的研究
研究生刘芳 指导老师毛晓华副教授
东南大学基础医学院
生物化学与分子生物学系
中文摘要
日的:一些恶性肿瘤如成人T淋巴细胞性白血病和骨髓瘤细胞表面含有丰富的ILlj
受体(1I。15R),炎症性自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、克隆氏病等
也都发现活化的ILl5R阳性T淋巴细胞的浸润和聚集。II.15及ILl5R阳性细胞在这些疾
表达两种具有低免疫原性、低TNF。全身性毒副作用的融合毒素,为研制特异的j玎消除
ILl5受体高表达细胞的导向药物奠定基础。方法:通过RT
PCR从人胎盘组织叶]克隆山
hILl5成熟肽eDNA,并进一步删去5
7端前8个氨基酸残基的编码序列获得对靶细胞不
诱导表达,Ni—NTA亲和层析纯化出两种融合蛋白,即hILl
PAGE
切分析和DNA序列分析,所构建的两个重组质粒均正确插入了各自的融合基因。SDS
分析表明,上述两种重组菌株诱导后分别表达与融合蛋白hlLl5/TNF。M和hlLl
5M/TNF。
变性条件下从大肠杆菌中纯化出两种融合蛋白,以半数杀伤浓度(ICj。)为指标,复性
。,阮明两种融合蛋白均可以靶向高表达hlLl5R的细胞,增强TNF。局部的细胞毒作用,
对活化T细胞介导的炎症性自身免疫性疾病或高表达ILl5R的恶性肿瘤具有潜在的治疗
提示剥靶细胞不具有激动效应的ILl
床应用静景。
关键词:基因重组、人白介素15、TNF。、蛋白融合、表达
——垄堕叁兰塑±竺堡堡兰——
FUSION
RECOMBINANT
AHUMANIZED
CELLS
TARGETING
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1 RECEPTORS
5
INTERLEUKIN
BY
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Fang
by
Supervised
Xiao—hua
AssociateProfessorMA0
of MedicaIScience
SchoolBasic
Southeast
University
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