白藜芦醇关键中间体（E）-3，5-二甲氧基-4′-乙酰氧基二苯乙烯的合成的分析与天然产物spongistatin+1：CD-螺环缩酮前体—δ-内酯的合成的分析.pdfVIP

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2016-01-03 发布于安徽
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白藜芦醇关键中间体（E）-3，5-二甲氧基-4′-乙酰氧基二苯乙烯的合成的分析与天然产物spongistatin+1：CD-螺环缩酮前体—δ-内酯的合成的分析.pdf

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@帮扯鲆箍戈学硕+生论文吴江林中文摘要本论文共分成三章。第一章白藜芦醇的药理活性及其化学合成(综述) 本章先对白藜芦醇的发展做了详细的介绍，再就白藜芦醇的药理活性和目前一些白藜芦醇的合成方法进行了综述。第二章(E)．3，5．二甲氧基-4’．乙酰氧基二苯乙烯的合成本章分为两节。第一节从苯甲酸出发，经磺化、碱融、酸化、酯化、保护酚羟基、还原、氧化后成功的合成了3，5．二甲磺酸氧基苯甲醛，总产率为40％，其中优化了 3，5．二羟基苯甲酸的反应条件。化下，溴化4’，乙酰氧基苄基锌和和3，5一二甲氧基苯甲醛发生烯基化反应，成功的合成了(E)．3，5．二甲氧基一4’一乙酰氧基二苯乙烯，产率为30％，探讨了其烯基化反应的反应条件。 1：CD-螺环缩酮前体6-内酯的合成研究第三章天然产物spongistatin 1：CD·螺环缩酮的骨架构建和合成研究中，本章在天然产物spongistatin 应为关键反应，尝试了CD．螺环缩酮前体6．内酯的合成研究。关键词：白藜芦醇；合成：3，5．二羟基苯甲酸：3，5-二甲磺酸氧基苯甲醛；(E) 1：CD一螺环缩一3，5甲氧基一4’．乙酰氧基二苯乙烯；烯基化反应：spongistatin lI @；万业Af缸史謦硕士生论文吴江林酮前体6一内酯：不对称Reformastsky反应 Abstract Thethesis ofthe consists following mainly three-chapters． One：the andthe ofResvertrol Chapter BlologlcalActivlty Preparation (review) of of Inthissection．abriefintroductionthe resvertroI development the andthe indetailwas includingbiologicalactivity preparation given． two：the of Chapter Synthesis The includedtwosections． chapter Insection was in frombenzoicacid40％overall sulfonation、alkalifusion、 by yield reaction sulfonation conditionof wasdiscussed． In of