白木香遗传多样性的分析.pdf

摘要 摘要 本研究采用ISSR分子标记对白木香『Aquilaria 遗传多样性进行了分析，目的在于了解自木香居群的遗传多样性水平、遗传结构 以及居群间的遗传分化，为白木香资源的保护与开发利用提供理论依据。主要结 果如下： PCR反应体 建立了适合于自木香的ISSR—PCR反应体系和反应程序。25 Ixl buffer，2．0mmol／L dNTP， 积中，I*PCR MgCl2，100ng模板DNA，200#mol／L 1．1 DNA聚合酶，0．4 min， UTaq gmol／L引物。最佳扩增程序为：94℃预变性5 然后进行45个循环：94℃变性45s，复性温度根据各引物的TM值略低l一2 ℃，45 min。 s，72℃延伸75s，循环结束后72℃延伸7 实验利用16条ISSR引物对8个居群共126个白木香个体及7个泰国沉 香个体进行了扩增，共得到168条谱带，其中自木香156条，泰国沉香143条。 名居群的遗传多样性最高。白木香物种水平的遗传多样性高，主要的原因是其在 较近的历史时期分布比较连续，居群间存在广泛的基因交流；而居群水平的遗传 多样性相对不足，是物种自身生物学特性，及外界的人为、自然等多方面因素综 合作用的结果。 分析结果表明，白木香居群问存在较大的遗传分化，居群问的遗传分化系数 成分分析结果显示白木香分化为两个谱系，其中谱系I由广东、福建、海南的5 居群组成，谱系II由广西、云南的3个居群组成。白木香居群闸的遗传分化大， 居群间的基因交流受到阻碍(Nm=0．66331)，阻碍主要产生于两个谱系间， 而谱系内部的居群问在较近的历史时期基因交流频繁(其基因交流值分别为 1．4382和i．2333)：造成谱系分化原因主要是地理因素，在谱系的交界处有云开 山脉等形成的天然屏障，阻碍物种的扩展和摹因交流。 Roxb)和中国分布的白木 分析结果还表明，泰国沉香(Aquilariaagallocha 香之间有较大的遗传差异，从而在分子水平上证明了它们种的地位是明确的。 此外，根据自木香遗传多样性分布格局，提出了相应的保护策略。 关键词：白木香，ISSR，遗传多样性，遗传分化，片段化 ABSTERACT ABSTRACT in isan andendemic SEChina． Aquilariasinensis(Lour．)Gilgendangered plant In molecular of study,ISSRmarkerswereusedto geneticdiversity present investigate this some were to andutilizethis suggestions important plant，and pro