新生鼠败血症核因子κB的表达.pdf

新生鼠败血症核因子一KB的表达 摘 要 f新生几败血症是目前威胁新生儿健康的重要疾病。目前研究显示，新 生儿败血症患儿血浆中肿瘤坏死因子a(TNF一Ⅱ)、C反应蛋白(CRP)、白细 胞介素IL．6、IL．16、IL．8水平均明显升高。有研究表明，多种炎症介质基 因(如niF．a、IL．2、IL．6、lL．8、细胞间粘附分子一1等)的启动子和增强 B可单独或与其他转录因子 子中存在一个或多个KB序列，活化的NF—x 协同，通过影响细胞因子网络中的多种细胞因子基因的转录而对网络产生 、 广泛影响4- B信号途径在新生儿败血症中的 目的知方法l本研究旨在探讨NF—x 作用，为临床寻求以NF．KB为靶点的治疗手段提供实验依据。因此采用 出生10天新生Wistar大鼠，金黄色葡萄球菌皮下注射制作败血症模型：(1) 电泳迁移率改变分析(EMSA)方法检测金黄色葡萄球菌败血症新生鼠肺脏、 肝脏NF．KB活性的表达水平：(2)免疫组织化学方法检测金黄色葡萄球菌 B 败血症新生鼠脾脏NF．KP65活化的表达水平；(3)检测应用抗氧化剂毗 咯二硫氨基甲酸i骆(PDTC)对金黄色葡萄球菌败血症新生鼠肺脏、肝脏NF． KB活化以及脾脏NF．KBP65活化的影响。 ≮结果：金黄色葡萄球菌败血症新生鼠的肺脏NF．KB活性1小时开始 有增强，3小时达高峰，以后逐渐减弱，24小时消退。肝脏NF．KB在l 小时也开始有激活，4小时达高峰，然后逐渐减弱，24小时消退。脾脏NF． K BP65活化阳性表达从1小时开始增强，3小时最强，24小时已与对照 组无明显差别。应用PDTC对肺脏、肝脏NF。K B活化及脾脏NF．KBP65 活化阳性表达都有抑制作用，且剂量越大，抑制作用越强。文 结论：1．新生鼠金黄色葡萄球菌败血症时肺脏、肝脏、脾脏NF．KB 均有明显激活，且都存在一高峰期。2．抗氧化剂PDTC能对金黄色葡萄球 B活化有所抑制，且存在量-效依赖关 菌败血症新生鼠肺、肝、脾脏NF．K 系。 关键词：新生鼠；败血症；NF．K B；吡咯二硫氨基甲酸酯 KBinnewbornrats ofnuclearfactor Activation sepsis Abstract an thatisharmful to isstill disease now,sepsisimportant Objective：Up tonewborninfants．Thestudieshaveshownthatinneonatal present sepsis， thereisa increaseof necrosis significant tumor factor—a(TNF·a)，C-reactive some havebeen IL-6，IL-113，IL一8．There protein(CRP)，interleukins reports