中文摘要
Q增加
高胆固醇和贝特类化合物分别通过LXR、PPAR
大鼠胆汁酸的合成
摘 要
目的
胆汁酸在肝中的合成是胆固醇排出体外的重要途径。肝
内有“经典(中性)”和“替代(酸性)”两条胆汁酸合成途径。
胆固醇或通过经典途径在内质网经限速酶胆固醇70【.羟化酶
(CYP7A1)的作用生成70【.羟胆固醇,或通过替代途径在线粒体
30【.、12Q一以及侧链27.的羟化、连接辅酶A生成三羟(或二羟)
物酶体,侧链经三羟基粪甾烷酰C啦氧化酶(Acox2)氧化脱
氢、D一3.羟脂酰辅酶A脱水酶/D一3一羟脂酰辅酶A脱氢酶(D.
双功能蛋白,D-bimnctional
protein,DBP)加水、再脱氢以及
Scpx硫解酶的硫解,脱下一分子乙酰CoA,最终生成胆酸或
化鹅脱氧胆酸羟化生成胆酸,决定着胆酸和鹅脱氧胆酸的比
例。
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