构巢曲霉胞质分裂SIN途径反向调节基因分析.pdf

摘要 lIIIII IIIIII IIIIIlUIIl 摘要 细胞分裂(cell 于真菌的形态建成是必需的。细胞分裂一旦失调将会导致真菌的生长受损甚至死 亡。研究这个过程的发生机制，对于控制医学和农业上有害真菌的增殖或促进工 业上有益真菌的生长都具有非常重要的意义。 真菌的胞质分裂(cytokinesis)的发生是由母细胞通过收缩肌动蛋白环从而 分裂其细胞质，最终产生两个子细胞的过程。胞质分裂是有丝分裂细胞核分裂之 后的最后也是最关键的一步。无数的研究表明，该过程需要一个非常保守的信号 Exit 网络的激活，这个信号网络在芽殖酵母中称为有丝分裂退出网络(Mitotic InitiationNetwork， Network，MEN)，在裂殖酵母中称为隔膜形成网络(Septum SIN)。虽然不同的真菌会有不同的机制来完成胞质分裂的过程，但在哺乳动物 nidulans)等真菌中的研究已有越来越多证据表明这个 及构巢曲霉(Aspergillus 网具有一定的保守性。 与单细胞的酵母不同，丝状真菌构巢曲霉的菌丝是由隔膜所间隔的多核细 胞。在构巢曲霉的孢子萌发过程中，分生孢子首先经过多轮的核分裂生成8至U16 个核，但是直到细胞达到一定的体积后才会产生隔膜，第一个隔膜通常在孢子头 和芽管的分隔处生成。因此，菌丝中的胞质分裂和有丝分裂不是同步进行的。 在构巢曲霉中SIN途径的SEPH蛋白是由温度敏感型菌株筛选实验发现的，是 裂殖酵母SIN信号途径中的丝．苏氨酸激酶Cdc7p的同源蛋白，它是胞质分裂早期 所必须的组分。但是目前关于SEPH的调节元件是否存在，以及它们是正向调控 还是反向调控SEPH矢N道的很少。为了对这一机制进行研究，前期实验中我们通 过紫外诱变获得了116株能够恢复sepH缺陷的突变菌。通过杂交分离、回交验证、 互补实验(complementation 核糖焦磷酸合成酶Anprsl(AN6711．4，Phosphoribosyl synthetase)。 I，再 本课题首先对该基因单独设计引物扩增并连接入质粒Pr93．AMAl．Not 次进行互补实验转入菌株Sinll0仍旧得到了和前期相同的结果。这说明Sinll0的 sep日的反向调节子，我们构建了乙醇启动子控制的GFP标记的Anprsl同源整合菌 白的功能。结果显示AnPRSI蛋白弥散定位在胞质中，在正在形成的隔膜上有微 摘要 弱的聚集信号，推测其在胞质近隔膜的位置参与隔膜形成。抑制表达情况下和 Sinll0菌株表型一致，电镜结果显示Anprsl基因受到抑制时隔膜呈弯曲状。 10菌株一致。 Anprsl完全敲除菌表型和野生型一致，但是C端敲除菌表型和Sinl AnPRS酶活测定显示Sinl10菌株中酶活最低，显示了正常的胞质分裂和PRS酶活 相关。似印坶J，2，j基因测序都没有突变，我们推测酶活的降低可能和这三个 基因的转录有关，Sinl I，共转入Sinl10菌 显表达下调，把这三个基因全部克隆入载体Pr93．AMAl-Not 株，结果其病态表型被完全弥补。进一步的酵母双杂交实验表明构巢曲霉中存在 AnPRS家族形成三聚体发挥功能。 另外根据酵母中对蛋白磷酸酶2A(protein 2A，PP2A)调节亚基能 phosphatases 够反向调节SIN的发现及其和AnPRS家族都能转移磷酸基团的功能。我们找到并 研究了构巢曲霉中PP2A的两个调节亚基pa硝和阳鲥