医疗法律和生命伦理概论概论习题整理版.docVIP

一、填空 1.专供婴幼儿的主、辅食品，必须符合国务院卫生行政部门制定的卫生标准。 护士注册的有效期为，可连续注册 病人第一的原则是临床诊疗工作中最基本的原则。 、乙类、丙类三类。 伦理学、规范伦理和元伦理学。 类、精神类药物更为突出。 5）年，到期审查发证。 8.） 9. 提供器官的一方称为（供体），受体）。 产生）及其规律。 11.生命论）是生命伦理学的基石。 自我生命）的终结。 责任）、（责任）和刑事责任三个方面。 处（三）年 15. 医学史表明，中西方医学都发端于（人体实验）。 计划生育）和（人口控制）的关键环节。 HGP的创始人杜贝克提出，（na）就是真理。 流行性）传染病。 麻醉法）处理动物。 。 22. 医疗法律关系，是指医务人员受患者的委托或其他原因，对患者实施（诊断）、（治疗）等行为所形成的法律关系。 23. 当患者年龄不满(16)岁时，除本人意愿外，还必须征得父母的同意。 24. 长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于(1)年，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。 25. 在卫生立法上要贯彻（预防）为主的原则。 26. （病人 二、选择题 1.违反《药品管理法》的有关规定，由(B )级以上药品监督管理部门按照国家药品监督管理局规定的职责分工决定行政处罚。 A.乡B.县C.市D.省 根据《药物管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定在允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门备案的给予警告，责令限期改正。逾期不改正的，撤销(C )。 A.药品生产经营许可证B.医疗机构执业许可证C.进口药品注册证书D.卫生许可证 根据《传染病防治法》，下列属于丙类传染病的是( A)。 A.流行性腮腺炎B.霍乱C.麻疹D.百日咳 医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖，造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。这反映了哪方面的医学高技术应用的伦理学问题？(B )? A.医学高技术应用的前景和风险的评估B.进一步加深了医患关系的非人性化 C.医疗资源的合理分配问题D.其他的伦理问题 D )。 A.保护公民生命健康权益原则 B.国家卫生监督原则 C.全社会参与原则 D.社会主义原则和人民民主原则 6. 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地(D )级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。 A.乡 B.县 C.市 D.省 7. 根据《药品注册管理办法》规定，国务院药品监督管理部门对下列新药的注册申请可以实行快速审批，除了( B)。 A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B.已在国外而未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 C.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 8.在人体实验中，( A)制定的根本目的是保障人的基本权益和尊严不受侵犯。 A.知情同意原则 B.医学目的原则 C.维护受试者利益原则 D.实验对照原则 9. 罚款和没收的财物应(A )。 A.上交国库 B.卫生部门代管 C.捐给红十字会 D.就地销毁 10. 医疗机构配制的制剂，应当是(D)的品种，并须经省级药品监督管理部门批准后方可配制。 A.有特殊疗效 B.本单位临床需要 C.市场上没有供应 D.本单位临床需要而市场上没有供应 11. 从事传染病的医疗保健、卫生防疫、监督管理人员和政府有关主管人员玩忽职守，造成传染病传播或者流行的，将负(A )。 A.行政责任 B.刑事责任 C.民事责任 D.全部责任 12. 根据《执业医师法》规定，医师在执业活动中的义务不包括( B)。 A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范 B.从事医学研究、学术交流，参加医师协会和专业学术团体 C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私 D.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育 13. 《药品生产许可证》有效期为( C)。 A.三年 B.四年 C.五年 D.十年 14. 各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括( D)。 A.生产经营审批许可制度 B.从业人员健康检查制度 C.广告审批制度 D.进出口管理制度 15关于医疗事故的处置，那一项具有重大意义，被人们视为对患者权益保护的最重要象征？(A ) A.《条例》就病历资料的书写、保管、查阅、复制和封存进行了详细的规定，尤其是允许患者查阅并复制病历 B.《条例》要求各级医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理技术操作常规，恪守医疗服务职业道德 C.《条例》规? 16.