两亲性短肽的自组装及界面吸附机制地研究.pdf

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mM 子为成核位点通过疏水作用和氢键作用聚集形成胶束、半胶束结构。当浓度高于O.5 时,球形胶束、短纤维、长纤维共存于表面上。V水在浓度小于CAC时,在表面聚集 成纤维结构;当浓度高于CAC时,本体溶液中形成的片层结构沉积在表面,但由于与 肽双层之间存在静电斥力作用,片层结构发生弯曲形成球形聚集体以降低斥力的影响。 前者形成扭曲的带状结构;后者形成是由几条细纤维并列而成的扁带状结构,细纤维之 间的“缝隙”清晰可见,带状结构基本无扭曲。调节pH至9.0导致两者的二级构象均 状结构转变为扁平的宽带状结构,且带状结构之间的“缝隙消失。 球形结构到长纤维、二级构象从无规构象到p.折叠构象的转变;相同pH下Ac.I。D—NH2 系列随着疏水残基数目的增多也能形成B.折叠长纤维结构。对比Ac.ImD.OH及 的功效,即均能诱使多肽分子的初始排布方式及组装行为的改变。 关键词:两亲性短肽,自组装,固/液界面吸附,非共价键作用力 onthe andInterfacial Investigations Mechanism Self-assembly Adsorption ofShort PeptideAmphiphiles A bstract molecular structuresliebetweenaminoacids Peptides,whose and eakindof protein。al bioactivematerialwhich isrelatedtoversatilecell functionsandtheir self-assembled nanostructuresareattractivefor numerous inmaterials applications sciences,tissue scienceand and engineering,nanoscale aredriven technologyet.a1.Peptide self-assemblyby aseriesofweak non‘covalentforces includinghydrogen bonding,hydrophobicinteraction, 兀—兀interaction,electrostaticinteractionand et.a1.Thecurrent is focusedon studymainly thenon-covalent

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