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摘要
摘要
近十年来,作为一门新兴的交叉科学,复杂网络在各个学科中有着广泛的应
用。从整个人类社会到细胞内部的蛋白质,网络的概念为我们提供了一个认识现
实复杂系统的新视角。
现实中的复杂系统的复杂性大体上包含两个方面,一方面是个体动力学行为
的复杂性,现实的个体往往是非线性系统,它会有周期地或混沌地振荡,还会发
生各种复杂的分岔行为。另一方面是个体间的相互作用的复杂性,即使是简单的
个体组成的复杂系统,也会涌现出丰富的整体现象。那么,个体间的相互作用和
整体的复杂现象有着怎样的关系,就是复杂网络研究的内容之一。
耦合神经元网络就是一个典型的复杂系统,一方面,神经元本身就是一个具
有多时间尺度的可激发的非线性动力系统,它在不同的外界刺激下,会表现出不
同动力学行为:当外界刺激改变时,还会出现丰富的分岔现象。另一方面,神经
元的相互连接也具有两种复杂性,一是神经元的突触连接本身的复杂性,例如神
经元的化学突触在传递信号时需要在胶质细胞的辅助下释放和接受神经递质,同
时还需要ATP提供能量,这个过程中就涉及到非常复杂的生物化学反应。二是
神经元网络拓扑结构的复杂性,大量的实验数据表明,大脑中神经元的结构网络
和功能网络都不是一个简单的规则网络或者完全随机的网络,而是具有小世界性
质和无标度性质的复杂网络。在个体和相互作用的复杂性的共同作用下,耦合神
经元网络表现出丰富的时空动力学现象,簇放电同步态就是其中之一。本论文中
的一个主要研究方面就是关于耦合神经元网络上的簇放电同步态。
在研究复杂体系的时空行为时,除了常/偏微分方程外,我们还可以使用耦
合映象格子。与微分方程相比,耦合映象格子的计算量更小,更有利于数值模拟。
本论文的另一个方面就是研究耦合logistic映射的时空斑图的行为。
总的来说,本论文主要研究了耦合神经元网络以及耦合映象格子上的时空动
力学问题,包括以下几部分内容:
◆复杂网络上的簇放电同步过程
与全同振子的完全同步态不同,耦合神经元的簇放电同步态不是一个同步流
形。因此,对于神经元的簇放电同步态的研究不能宜接使用全同振子的完全同步
态的主稳定方程分析方法。我们研究了在Newman—Watts(NW)型小世界网络上通
过电突触耦合的Hindmash.Rose(HR)神经元的簇放电同步过程。随着耦合强度的
摘要
增大,系统先从时空混沌态转变到第一种属于fold.homoclinic类型的簇放电同步
簇放电同步态。在这个过程中,神经元的度起着关键性的作用,所有度七k的
这种动力学成簇的现象可以通过局域平均场近似来得到定性解释。我们还简要的
讨论了通过化学突触耦合的神经元系统的簇放电同步态的转变行为。(这部分内
R-eview
容发表在PhysicalE上)
在此基础上,我们研究了一系列基于NW型算法生成的复杂网络上耦合HR
神经元的同步过程。通过数值模拟,我们给出了在二维相图上的几种不同的斑图
类型的区域以及过渡区域的范围,并且与理论的完全同步以及簇同步阈值做了对
比。我们还发现当网络属于小世界类型时,系统最容易出现时空规则的簇放电同
步态。
◆从神经元放电行为推测网络拓扑性质
在很多实际网络中,尤其是神经元网络,有时难以获得网络的具体结构。这
时,如何通过动力学性质来推测网络的拓扑结构的“逆向工程”,就成为了一个
令人关心的话题。在这里,我们就提出了两种通过神经元放电的信息来推测网络
度分布性质的方法,一种是根据神经元放电的振幅,而另一种是根据神经元在~
次簇放电过程中放电的次数。
我们发现通过电突触耦合的Mo喇s.Lecar神经元网络在发生簇同步时,其放
电的振幅与神经元的度有着非常好的线性关系,这种线性关系的关键之处在于在
发生簇同步时各个神经元的尖峰放电的无关性。我们根据这一关系提出了用放电
的振幅来推测网络的度分布的方法,最后在无标度网络和小世界网络上验证了这
Review
一方法。(这方面的部分内容已经提交给PhysicalE)
我们在研究耦合HR神经元通过簇同步的过程中发现,HR神经元在
有着明显不同簇放电数目。我们还发现神经元在达到fold.Hopf型簇放电所需的
耦合强度与它的度成倒数关系。因此在神经
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