材料学基础课程 第二章 第二部分.ppt

间 隙（Interstice） 　　从晶体原子排列的刚球模型可以看到，在原子球与原子球之间存在着不同形貌的间隙。晶体结构中间隙的数量、位置和每个间隙的大小等也是晶体的一个重要特征，对于了解金属的性能、合金相结构、扩散、相变等问题很有用处。 晶体中有两类重要间隙：即八面体间隙和四面体间隙。 现以面心立方结构的γ-Fe为例进行分析：γ -Fe的原子半径为0.127nm，按上式求得γ-Fe的四面体和八面体间隙的球半径分别为0.028nm和0.052nm。由于碳原子半径为0.077nm，氮原子半径为0.07nm，虽稍大于γ-Fe的八面体间隙的球半径，但只要将铁原子稍微挤开使间隙扩大一点，碳、氮原子即可进入八面体间隙之中，因此，γ-Fe中能溶入碳、氮原子形成间隙固溶体。 多晶型性 有些固态金属在不同的温度和压力下具有不同的晶体结构，即具有多晶型性，转变的产物称为同素异构体。 结构转变时，伴有体积突变。 多晶型性金属：Fe，Mn，Ti等。 课堂练习 1、作图表示立方晶体的(12-3)、(0-12) 晶面及[-102]、[-211]晶向。 2、画出立方晶系中的(3-1-2) 、(-210)晶面和[13-2]、[1-21]晶向。 3、试计算FCC和BCC晶体结构的致密度。 课堂练习 1、求六方晶系的a1轴和b（a2与-a3轴的角平分线）的晶向指数。 2、已知铜原子半径为0.1278nm，摩尔质量为63.54g/mol。求铜原子所占的体积密度。 3、写出fcc和bcc晶体中四面体间隙及八面体间隙的大小及间隙中心坐标，并指出溶解在 中C原子所处的位置，若此位置全部被C原子占据，那么此时 能溶解C的质量分数是多少？ 4、试分别计算面心立方晶格及体心立方晶格中 晶面上原子的面密度和 ， ， 晶向上原子的线密度，并指出其中FCC和BCC的最密面和最密方向（设两种晶格点阵常数均为a）。（原子的面密度是指单位晶面内的原子数，原子的线密度同理。） 5、体心单斜是不是一个新的点阵？ 2.3 合金相结构 当不同的组元经熔炼或烧结组成合金时，这些组元由于物理和化学的相互作用，形成具有一定晶体结构和一定成分的相。 合金和纯金属不同，一定成分（指合金的总成分）的合金内部不同区域可能具有不同的成分、结构和性能。 把具有相同的（或连续变化的）成分、结构和性能的部分（或区域）称为合金相或简称相。 相：合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 由一种相组成的合金叫作单相合金，而由几种不同相组成的合金叫作多相合金。 二、合金相分类 按照晶体结构，可以将合金相分为固溶体和中间相两类。　　 2.3.1 固溶体 固溶体具有以下三个基本特征。 1.溶质和溶剂原子占据一个共同的布拉菲点阵 2.有一定的成分范围 溶质在溶剂中的最大含量（即极限溶解度）便称为固溶度。 3.具有比较明显的金属性质 　　 固溶体分类 1.按溶质原子在点阵中的位置分类 (1)置换固溶体　 (2)间隙固溶体　 2.按固溶度分类 (1)有限固溶体 （2）无限固溶体 3.按各组元原子分布的规律性分类 (1)无序固溶体 (2)有序固溶体 影响固溶度的因素 主要取决于四个因素： a.晶体结构：晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件（有可能连续不断地置换；有限固溶体固溶度通常也较大。）溶质与溶剂晶格结构相同则固溶度较大，反之较小。 b.原子尺寸：15%规则在其他条件相近的情况下，原子半径差＜15％时，有利于形成溶解度较大的固溶体；而当原子半径差≥15％时．差越大．则溶解度越小。 c.化学亲和力（电负性因素） 溶质与溶剂元素之间的化学亲和力愈强，即合金组元间电负性差愈大，倾向于生成比较稳定的金属化合物而不利于形成固溶体；即便形成固溶体，其固溶度往往也较小。 只有电负性相近的元素才可能具有大的溶解度。 d.原子价（价电子浓度） 固溶体的电子浓度有一极限值，溶质在溶剂中的溶解度受电子浓度的控制 间隙固溶体 一些原子半径很小的溶质原子溶入到溶剂中时，不是占据溶剂晶格的正常结点位置，而是填入到溶剂晶格的间隙中，形成间隙固溶体。 形成间隙固溶体的溶质元素，都是一些原子半径小于0.1 nm的非金属元素，如氢、氧等。 在间隙固溶体中，由于溶质原子一般都比晶格间隙的尺寸大，所以当它们溶入后，都会引起溶剂点阵晶格畸变，点阵常数变大，畸变能升高。因此，间隙固溶体都是有限固溶体，而且溶解度很小。 固溶体的微观不均匀性 事实上，完全无序的固溶体是不存在的。可以认为，在热力学上处于平衡状态的无序固溶体中，溶质原子的分布在宏观上是均匀的，但在微观上