HEMA基高分子水凝胶开题报告.pptVIP

3.药物释放 优势： (1)增加药物的作用时间； (2)提高药物的选择性； (3)降低小分子药物的毒性： (4)克服药剂剂型中所遇到的困难问题； (5)载体能把药物输送到体内确定的部位(靶位)，药物释放后，高分子载体不会在体内长时间积累，可排出或水解后被吸收。 问题总结： HEMA基水凝胶经过改性之后机械性能变差 多用PEG修饰剂来改性HEMA，PEG成本廉价，使用较少 虽然生物相容性较好，但仍有一定免疫反应 对细胞的粘附相对于HEMA有一定提高，但是仍然不是特别好 HEMA单体预处理，而且在实验反应过程中，加入交联剂，催化剂，以及有害的有机溶剂等，使得在生物应用方面限制。 预期解决方案： 1.利用阳离子单体METAC与HEMA聚合物可以提高细胞的粘附率，同时利用PEG本身的免疫原性，无毒，较好生物相容性等优点，尝试合成一种半互穿网络结构的新材料p(HEMA-co-METAC)-PEG 2.实验没有进行单体的纯化等复杂过程，也没有引入其他试剂，绿色环保，反应时间也较短 3.通过PEG引入会降低材料本身的免疫反应 4.改善其机械强度 实验设计 HEMA+METAC+PEG（4000）+AIBN(0.1%w/w) n(HEMA/METAC)=10 m(HEMA/PEG)=5,10,15 磁力搅拌，氮气保护 入密封容器 60度2h 70度4h 85度1h 洗涤 干燥 红外分析 溶胀率 杨氏模量 玻璃转化温度 BSA吸附 生物相容性 HEMA基高分子水凝胶 CONTENTS 1.背景介绍 2.几种HEMA基水凝胶以及性质 3.实验设计部分 4.总结 1.背景介绍 水凝胶特点： 1.三维网络结构 2.溶胀性 3.生物相容性 生物应用： （1）水凝胶用于人体关节软骨修复； （2）药物缓释： （3）伤口敷料： （4）其它应用：蛋白质电泳、接触眼镜、人工血浆、人造皮肤、防粘连材料等 pHEMA水凝胶特点： 高的吸水性，无毒无害，良好的生物相容性 缺点： 聚合物由于较差的机械强度，渗透性不足以及吸水能力较弱等劣势，使其的使用受到了一定的限制。 2.几类HEMA-基高分子水凝胶以及应用 PEG/HEMA聚合物 HEMA离子型聚合电解质材料 应用： （1）细胞粘附 （2）蛋白吸附 （3）药物释放 PEG/HEMA聚合物 特点：高度的亲水性，在水溶液中有较大的水动力学体积，并且没有免疫原性、生物相容性好、无毒、体内零积累 PEG的引入不但提高了HEMA的亲水性,同时还赋予材料新的特性和功能。 制备方法 HEMA 32.9mM+ PEG 0.33 g+乙二醇+EGDMA 0.53mM 过硫酸钾0.04mM+硫酸钾10.3mM+水0.2mM 氮气30min 60度72h 聚合物 重蒸水一周 剪成纽扣样 室温干燥两周 HEMA离子聚合电解质 离子聚合物（ionic polymers）：在酸性或碱性介质中可产生解离，形成带正电荷或负电荷的高分子材料，又称“聚电解质”（polyelectrolyte） 特征： （一）对细胞亲和力强，在体内易被清除。 （二）制备条件温和，为研制多肽、蛋白质类药物新剂型创造条件。 （三）能模拟类似于病毒的结构，作为基因载体。 （四）聚阴离子作为药物载体具有抗病毒的潜力。 1.生物应用——细胞粘附 细胞的铺展： 器官的形成，伤口治疗，以及恶性肿瘤等。 PHEMA缺点： 生物惰性，活体中纤维细胞粘附性受到pHEMA的制约，细胞也不能铺展，展示正常的细胞形态。 吸附正影响 免疫诊断化验、药物释放体系的设计、蛋白质的分离纯化、酶的固定化(物理吸附)、生物传感器的构建等方面 吸附负影响 血栓的形成、滤膜污染等 研究蛋白质分子在共聚物水凝胶上的吸附量，探讨蛋白质的沉积和膜的相互作用，从而揭示生物材料的生物相容性，对材料的评价、研制及改性具有重要的指导意义。 2.蛋白吸附