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利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不育基因p-ms12-1
利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不
育基因p/tms１２Ｇ１
李军 李白 高荣村
(嘉兴市农业科学研究院,浙江嘉兴３１４０１６;通讯联系人,EＧmail:lijunjx１＠１６３．com)
DetectionofGenep/tms１２Ｇ１forPhotoperiodＧandThermoＧSensitiveGenic
MaleSterilitybyTetraＧPrimerAmplicationRefractoryMutationSystemPCRin
Rice
LIJun,LIBai,GAORongＧcun
(JiaxingAcademyofAgriculturalSciences,Jiaxing３１４０１６,China;Correspondingauthor,EＧmail:lijunjx１＠１６３．com)
LIJun,LIBai,GAORongcun．Detectionofgenep/tms１２Ｇ１forphotoperiodＧandthermoＧsensitivegenicmalesterility
bytetraＧprimeramplicationrefractorymutationsystemPCRinrice．ChinJRiceSci,２０１４,２８(４):４４２Ｇ４４６．
Abstract:SpecificprimersweredesignedfortetraＧprimeramplificationrefractorymutationsystemPCR(ARMSＧPCR)
methodaccordingtothesinglenucleodidemutationingenep/tms１２Ｇ１．EleventwoＧlinesterilelinesandtwonormal
varietieswereanalyzedbythismethod．Theresultscouldclearlydistinguishthegenotypeofp/tms１２Ｇ１,whichwas
completelyconsistentwiththeresultofCAPsmarkerＧbasedanalysis．Therefore,asalowＧcost,simpleandreliable
technique,thismethodcouldbewidelyusedtothep/tms１２Ｇ１detectionandmolecularmarkerＧassistedbreedinginrice．
Keywords:rice;PTGMS;p/tms１２Ｇ１;tetraＧprimerARMSＧPCR
李军,李白,高荣村．利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不育基因p/tms１２Ｇ１．中国水稻科
学,２０１４,２８(４):４４２Ｇ４４６．
摘 要:根据p/tms１２Ｇ１基因存在的单核苷酸变异,利用四引物扩增受阻突变体系PCR(TetraＧprimerARMSＧPCR)的方法
设计特异引物,对１１个两系不育系水稻品种(或品系)以及２个常规稻品系进行扩增.根据其PCR产物带型,可以准确鉴定
光温敏核不育基因p/tms１２Ｇ１的基因型,其检测结果与通过CAPS标记检测的结果完全一致.该方法成本低、简单、可靠,可
用于p/tms１２Ｇ１基因的鉴定和分子标记辅助育种.
关键词:水稻;光温敏核不育;p/tms１２Ｇ１基因;四引物扩增受阻突变体系PCR
中图分类号:Q３４３?５;A７５５ 文献标识码:A 文章编号:１００１Ｇ７２１６(２０１４)０４Ｇ０４４２Ｇ０５
水稻是我国乃至世界上最重要的粮食作物之
一,通过“两系法”及“三系法”培育杂交水稻新品种、
提高水稻产量一直是水稻育种学家的重要目标.自
从１９７３年石明松在湖北晚粳稻品种农垦５８群体中
发现光敏感雄性不育植株农垦５８S以来,利用光温
敏雄性不育系培育两系法杂交水稻得到了深入发
展,一批光敏雄性不育、温敏雄性不育及光温敏雄性
不育水稻陆续被发现及培育出来,如玉兔S[１]等光
敏雄性不育水稻;安农SＧ１[２]、株１S[３]、滇寻１号[４]
及广占６３S[５]等温敏核不育水稻;培矮６４S[６]等对光
照和温度都有一定敏感性的水稻不育系.与“三系
法”相比,“两系法”不需要保持系,在不同光温条件
下既可以作为不育系与恢复系杂交制种,又可以自
身繁殖,简化了繁种制种程序,降低了杂交种子生产
成本,同时恢复源广、配组自由,现已大规模应用于
杂交水稻生产,对两系不育系的选育也成为制约“两
系法”杂交水稻培育的关键.
大量遗传分析表明,水稻光敏核不育(photopeＧ
riodＧsensitivegenicmalesterility,PGMS)和温敏
核不育(
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