高分子材料——6第六章 高聚物的高弹性与粘弹性.pptVIP

计算结果表明：应变固定时，应力随时间增加而逐渐衰减。 ?当模型瞬间受力作用时，形变完全由弹簧提供，此时应力最大； 当 s 时，由于粘性流动使总应力减小到起始应力的1/e倍； 当 。弹簧完全回复，形变全部由粘壶提供。 2）四元件模型——Boltzmann叠加原理的应用 Boltzmann叠加原理： 高分子的力学松弛行为是其整个历史上所有松弛过程的线性加和。 ??利用该原理，可以根据有限的实验数据去预测高分子在很宽范围内的力学性能；还可以把几种粘弹行为相互关联起来，从而可以从一种力学行为推算另一种力学行为。 例题：用于模拟某一线形高聚物蠕变行为的四元件模型的参数为： 蠕变试验开始时，应力为 经5s后，将应力增加至原先的2倍，求10s时的应变量。 解法一： 根据Boltzmann叠加原理，对于蠕变过程，每个负荷对高聚物变形的贡献是独立的，总的蠕变是各个负荷引起的蠕变的线性加和。 依题意， 解法二： 2-4. 时-温等效原理——WLF方程 升高温度与延长观察时间对分子运动是等效的，对高分子的粘弹行为也是等效的。 ??根据该原理，对同一个力学松弛现象，可以在较高温度、较短时间内观察到，也可在较低温度、较长时间内观察到。 aT ——平移因子 lgE(t) lgt lgaT Tr T * * * * * * * * 第六章 高聚物的高弹性与粘弹性 第一节 聚合物的高弹性 1-1 高弹性及其特点 1-2 高弹形变的热力学 第二节 聚合物的粘弹性 2-1.高聚物力学性质的特点 2-2.线性与粘性的基本概念 2-3.高聚物粘弹性的力学模型描述 2-4. 时-温等效原理——WLF方程 1-1 高弹性及其特点 ??1. 橡胶与高弹性的概念 Rubber 橡胶 ??ASTM标准：20~27°C下，1min可拉伸2倍的试样，当外力除去后1min内至少回缩到原长的1.5倍以下者，或者在使用条件下，具有106~107的杨氏模量者。 Rubber Elasticity 橡胶弹性 橡胶弹性是指以天然橡胶为代表的一类高分子材料表现出的大幅度可逆形变的性质。 高弹性——高聚物在高弹态下表现的力学性质。 高弹态——高聚物在玻璃化温度以上粘流温度以下的力学状态。 高弹性的特殊性： 与固体相似——有稳定外形尺寸，小变形时符合虎克定律。 与液体的相似——热膨胀系数与等温压缩系数与液体同数量级，表明分子之间相互作用与液体相似。 与气体的相似——导致形变的应力随温度增加而升高，与气体的压强随温度升高而增加相似。 2.高弹性的特点： 1）. 弹性模量很小，而形变量很大； 2）. 弹性模量随温度升高而增大；?? T↗，分子运动加剧，回缩力↗，弹性模量↗ 3）. 形变需要时间——力学松弛(粘弹性)； 4）. 形变时有热效应——拉伸时放热，回缩时吸热。 3.高弹性的解释——橡胶弹性理论： 是在分子结构和热力学概念的基础上发展起来的，分析过程大致可分为三步： 1)对橡胶弹性进行热力学分析； 2)用统计方法定量计算高分子链的末端距和熵，从而对分子的弹性作出比较完整的解释； 3)把孤立的分子链的性质用于交联结构体系中，用定量的方法表征网状结构高分子的高弹性。 1-2 高弹形变的热力学 1.橡胶弹性的热力学分析： 2.橡胶弹性的统计力学概要 自然界中的熵弹性 气体分子 受力状态 自然状态 高分子的行为类似一个弹簧：熵弹性 熵弹性 自然状态 受力状态 熵弹性是高分子最基本的性质 橡胶中的链段运动 理想弹性体：瞬时形变，无内阻，无能量损耗，永远处于平衡态 粘弹性固体中的链段运动 克服内阻，损耗能量，达到平衡态需要时间 第二节 高聚物的粘弹性 2-1.高聚物力学性质的特点 2-2.线性与粘性的基本概念 2-3.高聚物粘弹性的力学模型描述 2-4. 时-温等效原理——WLF方程 2-1.高聚物力学性质的特点 ?高聚物的力学性质对温度和时间的依赖性很强 ?时温等效原理 ?高聚物的力学性质随时间的变化—力学松弛（弛豫）： 如：蠕变、应力松弛、滞后、力学损耗 2-2.线性与粘性的基本概念 1）.线性弹性——应力正比于应变 变形小? 变形无时间依赖性? 变形在外力除去后完全回复? 无能量损失—能弹性? 变形：能量储存起来 回复：内能释放 能弹性 应变能释放恢复形状，无能量损耗，形状记忆 原子偏离平衡位置储存了应变能 服从虎克定律：? = G? 2）.非线性弹性—橡胶弹性 形变量大（最大达1000％）? 变形能完全回复（但需一定时间）? 时间依赖性