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对硒中毒雏鸭细胞因子水平影响的研究
对细胞因子水平影响的研究WU Rui, LIAN Xue-zhao, T ANG Xiao-yan, FU Y an-l ing and HE Chong- yi
动物科学技术学院 黑龙江八一农垦大学1日龄雏鸭(N?=?100)被随机分配到两个组(n =?50,)研究细胞因子对硒中毒雏鸭的影响。对照组饲喂雏鸭()含0.3毫克kg-1硒的,硒中毒组组饲喂含8毫克kg-1硒。一毫升的血液是由心脏穿刺D 15,30,60和90的(N = 10,),离心后分离血清。用放射免疫法测定细胞因子含(RIA)。结果表明,IL-1b, IL-2b均高于D 15组(P>0.05),但显着较低的D 30,60,和90(P<0.01);治疗组il-8b含量显著低于对照组(P<0.01);促红细胞生成素(EPO)含量和组IGF-2在不同的程度明显降低显著低于对照组D 60和90(P<0.01)。??贫血,组织出血,坏死。
关键词:雏鸭,硒中毒,细胞因子
简介
细胞因子是一个功能强大的分泌蛋白介质通过免疫细胞参与多生理和病理过程,如
身体的免疫反应,细胞分化,调控造血功能,与肿瘤免疫(斯塔西1995),细胞因子包括白细胞介素,干扰素,生长因子,肿瘤坏死因子,促红细胞生成素和粒细胞-巨噬细胞系
集落刺激因子,等自第二国际ymphokineconference在1979命名第一个细胞因子白细胞介素(interleukin-2bil-2b),有关的细胞因子的研究成为一个日益重要的问题,推动免疫学的整体发展。
硒是人体必需的微量元素,人体和动物(和吴2005)。它主要以硒蛋白的生物活性形态。硒在每个免疫细胞,并有提高生物免疫力能力。硒中毒可导致一系列功能失调,如含减少硒酶的活性,清除氧自由基的生物膜块损伤,细胞组织变性,坏死,与疾病的发生(DU?1999)。这研究的细胞因子水平通过复制雏鸭硒首次小鸭中毒模型,并对小鸭疾病分子机制的建立了理论依据。采用放射免疫分析法测定血清细胞因子雏鸭硒中毒复制
在早期实验阶段与对照组相比,患病的显示的重量低,抑郁,食欲降低,缺乏光泽,粘膜苍白和贫血,白色和黑色的粪便;在后期,症状恶化,饮用和食欲下降,,呼吸困难,严重的情况下,后腿,寒战,心跳加速,最后衰竭直至死亡。死亡率可以达到4%。
中毒组雏鸭的病理变化在病理学转变早期(15 d)雏鸭表明没有明显的变化。但是,在病理学转变后期(90?d)器官变化明显,如心肌和肺萎缩,。支气管和肺泡出血渗出毛细血管延伸。肝脏肿胀,失去了颜色。肾脏充血和出血。脾肿和表面出血。脑出血及有粘液一种软质的纹理。胰腺和睾丸萎缩。以微米的角质层脱落和表面肌胃出血。全肠道水肿出血,肌肉变得红润的。
组织病理检查样品光镜下观察,脾淋巴细胞坏死(图1),结缔组织增生及显示的外观(图2)在试验初期(15D);脾淋巴细胞显示中度坏死(图3)。在实验后期(90 d)电子显微镜下观察(FI?G. 4),肝细胞细胞核变形,核染色质是的分布不均,内质网扩张,线粒体膨胀至圆形,线粒体嵴断裂,结构消失,在实验的早期(15 d)。肝细胞肿胀,使的细胞膜边界模糊,改变核形态核膜消失,核仁染色质薄,胞浆内线粒体嵴解体(FI?g.6),髓体在实验后期(90天)形成。
硒中毒雏鸭血清细胞因子含量表显示,血清中IL-1β之间D 15和30(P>0.05)组并没有显着不同的在D 60(P<0.05)和90(P<0.01)显著差异。血清的il-2b在不同的雏鸭之间D 15
30(P>0.05),在D 60(P<0.05)和90(P<0.01)。血清的il-8b含量在两组雏鸭之间D 15,30(P<0.05),60,90(P<0.01)。15天时,血清中的促红细胞生成素的含量两组D 30(P>0.05)之间并没有显着不同,在(P<0.05),60,90(P<0.01)差异显著
IGF-2含量,两组雏鸭之间在D15(P>0.05),30(P<0.05)无显着差异,在D60,90(P<0.01)。血清GM-CSF在D 15和30(P>0.05)两组雏鸭之间并没有显着不同,D?60与90(P<0.01)。
促红细胞生成素可以增加红细胞系,或定向分化为成熟的幼红细胞,甚至成熟红细胞。此外,促红细胞生成素具有抗氧化作用,维持红细胞膜的稳定能力。EPO可促进对红细胞Na+?K+?ATP酶的活性膜,调节红细胞膜脂质流动性膜蛋白的构象,并保持膜内和膜外的正常渗透压力。然后,EPO也影响刺激多能造血,中性粒细胞和单核细胞系祖细胞和巨核系祖细胞。结果表明,血清含量促红细胞生成素在硒中毒雏鸭下降,有明显的时间效应关系。EPO含量进一步阐明致病机理贫血。IGF-2总是与心血管疾病关系密切,内分泌失调,神经系统疾病,肾功能衰竭,肿瘤,创伤,骨折,骨
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