8项目八 建筑木材2课时.pptVIP

2.掌握科学的制片与照片技术 1）取样方法 （1）原木或锯材取样：在原木或锯材上取样时，最好从试样靠近心边材交界处，生长轮正常部位截取（见图8-15），一般尺寸为20 mm×20 mm×20 mm（见图8-16）。 图8-15 锯材取样部位 图8-16 截取的锯材样品 （2）家具或木工艺品取样：由于家具或木制工艺品已是一件完整的产品，因此取样时在满足鉴定要求的情况下尽量的获取小试样，以保留家具或木制工艺品的完整性和美观性。一般在家具的背面或内表面、木制工艺品的底座等地方取样（见图8-17、图8-18），尺寸为5mm×5mm×5mm。 图8-17 家具取样部位① 图8-18 家具取样部位② （3）人造板取样：根据鉴定目的，如果鉴定面板用材，则在面板上切取5 mm×5 mm试样一块。如果鉴定芯板用材，则在芯板中切取5 mm×5 mm×5 mm试样一块（见图8-19、图8-20）。 图8-19 人造板取样部位 图8-20 截取的人造板样品 2）木材切片操作方法 （1）专业鉴定人员切片法 试样软化：根据木材软硬程度而有区别。对于材质轻软的木材直接水煮软化，一般水煮至试样下沉为止。这种处理是将木材细胞腔内空气完全排除，并使木材细胞壁部分吸水而软化。对于材质重硬的木材，可采用双氧水－冰醋酸软化法，即用工业双氧水和冰醋酸各50%的混合液浸泡至试样软化；亦可在水浴锅中加热至试样表面材色淡白或边缘开始离析为止。此法比较快速，是比较常用的软化法。 切片：木材切片要求切出面积较大，厚度薄而均匀的切片。先将试样紧旋在切片机的试样夹中，使试样的切面与刀刃平行，接着按厚度要求调整厚度调节器，切片时用左手握滑动轮手柄，推动切片，右手用毛笔接片并把切片置于盛有蒸馏水的培养皿中（见图8-21）。 （3）制片：先将切片用蕃红溶液（秤1g番红与100mL50％酒精溶液混合过滤液）染成红色，水洗后先后用50％、70％、85％、95％和100％浓度的酒精进行脱水处理；然后用TO溶液或二甲苯对切片进行透明处理；最后用镊子将切片放置在载玻片上，滴上中性树胶，盖上盖玻片固封；贴上标签，阴干或低温烘干即可观察。 2）非专业鉴定人员切片法（徒手切片法） （1）试样制备与试样软化方法，与专业鉴定人员切片法相同，甚至可以不经软化处理直接切片。 （2）徒手切片：用单面刀片代替切片刀。切片前先用锋利小刀将木材样品的三个面削平，横切面、径切面和弦切面必需相互垂直。切片时现将木材样品表面用水湿润，然后右手握刀片，刀口向内；左手握标本，刀片于拟切部位自左上向右下拖动，一气呵成（见图8-22）。并将切片置于盛有蒸馏水的培养皿中。 （3）染色、脱水、透明的方法与专业鉴定人员制片法相同。甚至可以不经脱水、透明处理，直接用甘油封片。 （4）临时封片：取载玻片1片，并在其中央位置滴上甘油或清水1滴，用镊子将切片放置到滴有甘油或清水的位置上，盖上盖玻片即可观察。如果要制成永久切片，则用中性树脂封片，贴上标签，阴干或低温烘干即可。 3）木材构造特征拍摄 （1）横切面宏观构造（体视显微镜）照片制作 用锋利小刀或单面刀片将试样的横切面削平削光滑，在数码体视显微镜下拍照木材横切面原色实体构造图，使其保持木材原有的真实材色，导管内含物的形态与颜色，各种细胞组织的形态。照片的放大倍数一为10倍。 （2）横切面微观构造照片制作 将制好的横切面切片在数码生物显微镜下用4倍的物镜进行拍照，将最典型的构造特征记录下来，以便鉴定查询使用。照片的放大倍数一般为40倍，也可以根据放置于显微照相系统内的标尺确定放大倍数。 （3）弦切面微观构造照片制作 将制好的弦切面切片在数码生物显微镜下用10倍的物镜进行拍照，将最典型的构造特征记录下来，以便鉴定查询使用。照片的放大倍数一般为50倍，也可以根据放置于显微照相系统内的标尺确定放大倍数。 （4）径切面微观构造照片制作 将制好的横切面切片在数码生物显微镜下用40倍的物镜进行拍照，将最典型的构造特征记录下来，以便鉴定查询使用。照片的放大倍数一般为100倍，也可以根据放置于显微照相系统内的标尺确定放大倍数。 3.正确使用模式标本或权威工具书 1）模式木材标本 所谓模式木材标本是指经过相关专家鉴定认可的木材标本。大致分为三类：第一类是木材标本采集过程同时采集树木标本（花、果、叶），并经树木分类专家鉴定的标本。中国林科院木材所、广西大学林学院、南京林业大学、北京林业大学、东北林业大学等林业院校的木材标本馆所收藏的木材标本，大都属于此类标本。第二类是通过标准化组织审定批准的标准样品，例如：由江苏省张家港市检验检疫局研制GSB－16－