波谱分析-第三章红外光谱2.ppt

一、红外光谱产生的条件 b．共轭效应 一、红外光谱仪 2. 制样方法 饱和烃 不饱和烃 醇、酚和醚 羰基化合物 含氮化合物 其他含杂原子有机化合物 金属有机化合物 高分子化合物 无机化合物 2、累积双烯（即丙二烯，-C=C=C- ）类 两个双键共用中间碳原子，偶合强烈，~1600 cm-1 无C=C吸收，在 2000～1900cm-1 和 1100～1000 cm-1 附近有不对称和对称伸缩振动，两峰相距 900 cm-1，前者为中强峰，后者为弱峰。 各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收（判断取代类型） 正丁醇的红外光谱 卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使vC=O大大升高（蓝移）。 vN-H：3540～3125cm-1 （4）探讨细则 将已确定的基团相互连接，对于简单化 合物可以列出可能的结构。 （6）对照标准： 红外光谱比较复杂，特别是指 纹区的吸收很难一一归属，但 整体特征性强。 例2：已知化合物的元素组成为C7H8O。 例3：已知化合物的元素组成为C8H7N 3、红外谱图解析的注意事项 解析时应兼顾吸收峰的位置、强度和峰形，其中以峰的位置最为重要； 注意相互印证； 一