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《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 .杀死半数病原微生物的剂量 .杀死半数寄生虫的剂量 .引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6药物的治疗指数是?A.? ED50/LD50???B.? LD50/ED50???C.? LD5/ED95??D.? ED99/LD1????7. 药物作用的两重性是指?A.? 治疗作用和副作用????? B.? 对因治疗和对症治疗?? ?C.? 治疗作用和毒性作用???? D.? 治疗作用和不良反应??? 8属于后遗效应的是A.?青霉素过敏性休克? B.?地高辛引起的心律性失常??? C.?呋塞米所致的心律失常? D.? 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象???? 9某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A.变态反应??? B.停药反应C.后遗效应??? D.特异质反应?? 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应C.后遗效应 D.变态反应 1.药物的血浆半衰期是指 药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 血浆药物浓度降低一半所需时间 药物效应降低一半所需时间 稳态血药浓度降低一半所需时间 1.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 1.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 1. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 1.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗 . 受体拮抗剂的特点是与受体 A. 无亲和力，无内在活性 B. 有亲和力，有内在活性 C. 有亲和力，有较弱的内在活性 D. 有亲和力，无内在活性 . 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的 A. 效应强度 B. 内在活性 C. 亲和力 D. 脂溶性.吸收是指药物自给药部位进入 A. 细胞内的过程 B. 细胞外液的过程 C. 血液循环的过程 D. 胃肠道的过程 2. 肝肠循环是指 A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 . 关于t1/2的叙述哪一项是错误的 A. 是临床制定给药间隔时间的主要依据 B. 指血浆药物浓度下降一半的量 C. 指血浆药物浓度下降一半的时间 D. 按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K . 关于生物利用度的叙述错误的是 A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 C. 口服吸收的量与服药量之比 D. 与制剂的质量无关 . 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是 A.约50小时 B.约30小时 C.约80小时 D.约20小时.下列不属于药物的不良反应的是 A.副作用 B.毒性反应C.后遗效应 D.高敏性 毛果芸香碱对眼睛的作用是 A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 新斯的明属于何类药物 A