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第八章 抗体酶 核酶 极端酶 第二节 核 酶(Ribozyme) 一、核酶的概念 二、核酶的种类 三、核酶的应用 四、核酶面临的问题 五、影响核酶活性的因素 1.剪接型核酶 剪接型核酶的作用机制是通过既剪又接的方式除去内含子(Intron)。 1)I类内含子的自我剪接(Self-splicing) I型IVS是与四膜虫26srRNA前体的IVS结构相似的间隔序列,具有环状结构。通过转磷酸酯反应,生成成熟的26srRNA及G-IVS,G-IVS经两次环化生成L-19IVS。催化过程需要鸟苷酸或鸟苷以及镁离子参与。 剪接机制 L-19IVS在体外的多种酶活性 2)Ⅱ类内含子的自我剪接 Ⅱ型IVS是与细胞核mRNA前体的IVS结构相似的间隔序列。通过转磷酸酯反应,生成成熟的RNA及套环状的IVS。催化的剪接反应不需要鸟苷或鸟苷酸参加,但仍需要镁离子(Mg2+)。 剪接机制 2.剪切型核酶 这类RNA进行自身催化的反应是只切不接。1)自体催化剪切型 剪切机制 发夹(hairpin )结构 1989年汉普(Hample)研究烟草环斑病毒(sTRSV)的负链RNA的自我剪切反应,提出发夹结构(hairpin structure)模型。 发夹核酶结构模型 * * 第一节 抗体酶(Abzyme) 一、抗体酶的理论基础 抗体蛋白的特性: 抗体(antibody): 抗原(antigen): 半抗原(hapten): IgG的三级结构 IgG与抗原形成 的交联晶格 抗体与酶的异同: 相同点:都是蛋白质,都有特异性。 不同点: 1)抗体无催化活力,酶有催化活力。 2)本质差别:酶是能与反应过渡态选择结合的催化物质,抗体是和基态紧密结合的物质。 3)酶的活性和合成受到代谢调节,种类有限。 抗体只有在抗原存在时才产生,种类无限。 2.酶与底物形成过渡态理论 酶的催化在于能结合底物产生过渡态,降低能障(反应的活化能)。 以过渡态类似物作为半抗原,诱导与其互补构象的抗体,使其具有催化活性,可观察到抗体催化相应底物发生化学反应。 二、抗体酶的定义 抗体酶又称催化抗体(catalytic antibody),是抗体的高度选择性和酶的高效催化能力巧妙结合的产物,本质上是一类具有催化活力的免疫球蛋白,在其可变区赋予了酶的属性。 三、抗体酶的制备 1. 诱导法 用设计好的半抗原,通过与载体蛋白(如牛血清白蛋白)偶联制成抗原。然后对动物进行免疫,取免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞杂交,杂交细胞则分泌单克隆抗体,经筛选和纯化,得抗体酶。 2. 拷贝法 用酶作为抗原免疫动物得到抗酶的抗体,再将此抗体免疫动物并进行单克隆化,获得单克隆的抗抗体。对抗抗体进行筛选,获得具有原来酶活性的抗体酶。 四、抗体酶的应用 1.戒毒: 用可卡因水解的过渡态类似物-磷酸单酯为半抗原,产生的单克隆抗体能催化可卡因的分解,水解后的可卡因片断失去可卡因刺激功能。 2. 肿瘤治疗 抗体介导前药治疗技术:将能水解前药释放出肿瘤细胞毒剂的酶和肿瘤专一性抗体相偶联,则酶通过和肿瘤结合的抗体存在于细胞的表面。静脉给药后,当药物扩散至肿瘤细胞的表面或附近,抗体酶将前药迅速水解释放出抗肿瘤药物。 具有生物催化功能的RNA。 一、核酶的概念 生物催化剂 (Biocatalyst) 蛋白质类:天然酶 enzyme 极端酶 extremozyme 抗体酶 abzyme 生物工程酶 其它:模拟酶 核酸类: 克隆酶 遗传修饰酶 蛋白质工程新酶 、 Ribozyme Deoxyribozyme I型内含子 剪接型核酶 II型内含子 锤头核酶 剪切型核酶 发夹核酶 自体催化 丁型肝炎病毒(HDV)核酶 RNaseP 异体催化 二、核酶的分类 p 3’ HO-G p 3’ p P-G OH p P-G 3‘ HO
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