相转移法制备油纳米二氧化硅.pdfVIP

摘 要 本文主要研究了相转移法制备油溶性纳米二氧化硅。 首先，将水玻璃酸化，制得Si02水溶胶，然后分别尝试采用化学改性和物 理改性的方法对水相中Si02表面进行修饰，使其达到一定的亲油性，从而能进 行相转移。 采用化学改性方法主要是以异丙醇等为改性剂，在一定温度下进行酯化改 性，使Si02表面具有一定的亲油性，从而能进行相转移。 采用物理改性方法主要是以能与一SiOH形成氢键的有机小分子为相转移 剂对水相中Si02表面进行包裹，使其达到亲油性大于亲水性，然后加入有机相 进行相转移，通过相转移制得Si02油溶胶。 本文首先讨论了四种醇以及温度对使用化学改性方法进行Si02的相转移 的影响；然后讨论了Si02溶胶、相转移剂以及有机相的种类、反应时间、温度 等对使用物理改性方法进行Si02相转移的影响。用透射电子显微镜frEM)对纳 米粒子的形貌进行了表征、用Zetasizer—Nano series测试了各种纳米Si02分 散液的粒径。并通过一系列实验对其相转移的机理进行了初步的探讨。 结果表明，在大量水存在情况下，采用醇对Si02表面进行化学改性的效果 不好，Si02进行相转移效果不明显；而以物理改性方法在转移剂等的量足够的 情况下Sj02有明显的相转移行为：其中以非极性或极性较弱的溶剂为有机相 (如甲苯等)，几乎得不到Si02的转移产物；而以丁醇等极性较强的溶剂为有 机相则能有效的进行转移；在选择相转移剂的过程中发现在结构相似的情况下， 极性越强的相转移剂，Si02从水相转移到油相的转移率越高，但极性太强导致 分相困难；此外，相转移剂的亲油基的大小和分子的大小(如甲醇)对转移也 有一定的影响；对以正丁醇为油相、以四氢呋喃丌HF)为相转移剂的体系发现， 转移率随相转移剂的增加呈上升趋势，随有机相的增加先变大后变小，随THF 与Si晚水溶胶混合时间的增加而缓慢增加，随温度的增加首先先上升后下降， 在20C转移率为最大，为80．71％。由Zetasizer—Nano series分析，发现平均 粒径均在lOOnm左右，但粒径分布呈无规性。通过TEM的观察，我们发现在 一定条件下所制备的纳米Si02溶胶，其平均粒径约为50nm。 关键词：纳米Si02，相转移，极性，酯化 Abstract This is ontheresearchof silica papermainly preparinghydrophobic transfer． nanoparticlesbyphase obtainstableandconcentratedsilica water Firstly，to aqueous nanoparticles，the wasacidifiedwithdilute thensomechemicaland glass hydroehlorideacid，and modificationmethodswereusedto thesurfacethe in physical modify of silicathe water madeit itcanbetransferred hydrophobic,so tosomeimmiscible phase,and solution．． organic Thechemicalmodificationmethodwagthat