累托石PVA微对水中酸性橙的吸附研究.pdfVIP

累托石/PVA 微球对水中酸性橙Ⅱ的吸附研究 大摘要 黏土矿物作为一种天然的环境材料，由于其自身具有独特的结构和性能，因 而在环保领域有着广泛的应用前景。目前，对黏土矿物的研究，主要包括膨润土、 蒙脱石、沸石和海泡石等一些较常见的矿物，而对累托石，尤其是改性之后的累 托石的研究报道却不是很多。 累托石经表面活性剂改性后，其层间距加大，表面电荷数增加，可有效地吸 附有机污染物，本实验室曾将改性后的累托石应用于染料废水的处理，取得了很 好的脱色效果。虽然经过改性的累托石具有较强的吸附能力和较大的吸附容量， 在废水处理中具有很大的应用潜力，但由于粉末状改性累托石经水浸泡后易溶胀 形成分散悬浮的泥浆，沉降性能较差，导致后续固液分离十分困难，需增加过滤 设备，并且在高度粉末状态下，还存在着过滤特性不好，过滤装置的滤面易堵塞 等缺点；若将粉末状改性累托石装填在交换柱中进行动态吸附还易造成堵塞，使 吸附无法进行，这就大大限制了它在实际废水处理中的应用。本论文试图用聚乙 烯醇作为载体材料，将粉末状改性累托石进行包埋固定，从而制得颗粒状累托石 吸附剂。 本文首先采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对天然累托石进行有机插层 改性，从而制得粉末状HDTMA 改性累托石，通过改性前后X 射线衍射图对比 分析得出： HDTMA 改性累托石亲水性降低，疏水性增强，层间距由2.41nm 撑 开至 3.265nm，比面积大大增加。本文以聚乙烯醇(PVA)为固定材料，将改性累 托石制备成累托石/PVA 微球状吸附剂，先通过单因素影响试验，包括 HDTMA 改性累托石用量、PVA 用量、海藻酸钠用量、氯化钙用量和固化时间，确定对 吸附性能影响比较大的几个因素，进而通过正交实验确定最佳制备条件，并对在 最佳制备条件下制得的累托石/PVA 微球进行表征。研究结果表明：最佳制备条 件为累托石用量4% ，PVA 用量10%，海藻酸钠用量0.2% ，氯化钙用量1%；累 托石/PVA 微球内部具有发达的孔系，平均孔半径为 1.921nm，比表面积为 2 7.85m /g ，散失率为3.77% 。本研究还利用累托石/PVA 微球分别在静态和动态条 件下对水中酸性橙Ⅱ进行吸附试验。研究结果表明：累托石/PVA 微球对水中酸 性橙Ⅱ有很好的脱色效果，不同的环境条件对其吸附性能产生不同的影响。在静 态条件下，累托石/PVA 微球对水中酸性橙Ⅱ的吸附经过 24h 可达平衡，脱色率 最高可达99% 以上，等温吸附规律可用Freundlich 和Langmuir 模式较好地模拟， 吸附活化焓∆H 0 呈正值，且吸附体系的∆H 0 −T ∆S 0 ，整个吸附过程活化熵的影 响大于活化焓，适当升温有利于加速吸附反应的进行，吸附动力学规律符合 Lagergren 准一级、二级吸附速率模型、Bangham 模型和Elovich 模型，膜扩散过 程为吸附过程的控制步骤。通过对静态条件下吸附热力学和吸附动力学的探讨可 以看出，累托石/PVA 微球对酸性橙Ⅱ的吸附是一个比较复杂的过程，可能是由 于多种不同作用力共同影响产生的结果。另外，累托石/PVA 微球经过高温灼烧 后由于颗粒发生碳化可以重复利用，但随着再生次数的增加，微球的机械强度不 断降低。动态条件下，酸性橙 II 初始进水浓度对吸附效果有较大的影响，随着 进水浓度的增加，穿透时间逐渐缩短，但耗竭时间却基本相同，均在30h 左右； 吸附柱越高其饱和吸附量就越大，而随吸附柱高度的增加连续吸附穿透曲线的形 状变化却不太大，但出峰时间推迟，穿透时间和耗竭时间均延迟；随着流速的增 加，穿透时间及耗竭时间均缩短，穿透体积亦减小，但如果吸附柱足够长，使得 酸性橙Ⅱ可以经历足够长的时间进行分配，即使流速较快，出水浓度仍可以保持 很低；pH 在4—10 的范围内，pH 对水中酸性橙Ⅱ的去除效果无显著影响。 本文成功地制备出累托石/PVA 微球，这不仅为染料废水的脱色提供了一种 物美价廉的新型颗粒状吸附剂，还解决了吸附过程中存在的固液分离难的问题， 为工业应用提供了可能，进一步拓宽了累托石的应用领域。 关键词：累托石/PVA 微球；吸附；酸性橙Ⅱ 摘要 摘 要 累托石作为一种新型环境材料