2.6合金相结构.pptVIP

合 金 相 结 构 虽然纯金属在工业上有重要的用途，但是由于强度低等原因，因此工业上广泛使用的金属材料绝大多数是合金。 合金是指由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。 组成合金的基本的独立的物质称为组元。组元可以是金属和非金属元素，也可以是化合物。例如，应用很普遍的碳钢就是铁和碳组成的合金，黄铜则为铜和锌的合金。 如果组元种类相同，但含量不同（成分不同）的各种合金形成一个合金系列，简称合金系，对应于组元数目就有二元系或三元系。 在一定的外界条件下，一定成分的合金（指合金的总成分）的合金内部不同区域可能具有不用的成分、结构和性能。人们把具有相同的成分、结构和性能的部分（或区域）称为合金相或简称相。 通常人们按照合金中相的多少将合金分为单相合金（即由一种相组成的合金）、两相合金（即由两种相组成的合金）、多相合金（即由多种不同的相组成的合金）。 组成合金的相是多种多样的，不同的相有不同的晶体结构，按照晶体结构的不同，可以将合金相分为固溶体和中间相（金属间化合物）两大类。 （2）有一定的成分范围，组元的含量可以在一定范围内改变而不会导致固溶体点阵类型的改变，某组元在固溶体中的最大含量便称为该组元在固溶体中的固溶度，由于成分范围可变，通常固溶体不能用一个化学式表示。 （3）具有比较明显的金属性质，例如具有一定的导电、导热和一定的塑性性能，这表明固溶体中的结合键主要是金属键。 固溶体分类 1、置换固溶体 当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 金属元素彼此之间一般都能形成置换固溶体，但溶解度视不同元素而异，有些能无限溶解，有的只能有限溶解。 影响溶解度的因素很多，主要取决于以下几个因素： 1、晶体结构 晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件。只有当组元A和B的结构类型相同时，B原子才有可能连续不断地置换A原子。 显然，如果两组元的晶体结构类型不同，组元间的溶解度只能是有限的。 形成有限固溶体时，溶质元素与溶剂元素的结构类型相同，则溶解度通常也较不同结构时为大。 例如，Cu、Ni两种元素皆为面心立方结构，因而二者能形成无限固溶体。 2、原子尺寸因素 这是因为溶质原子溶入将引起溶剂晶格产生畸变。 如果溶质原子尺寸大于溶剂原子，则溶质原子溶入后将排挤它周围的溶剂原子。 如果溶质原子尺寸小于溶剂原子，则其周围的溶剂原子将产生松弛，向溶质原子靠拢。 随着溶质原子溶入量的增加，引起的晶格畸变亦越严重，畸变能越高，结构稳定性越低。 所以⊿r的大小限制了固溶体中的固溶度。显然，溶入同量溶质原子时，⊿r越大，引起的晶格畸变越大，畸变能越高，极限溶解度就越小。 3、化学亲和力(电负性因素) 溶质与溶剂元素之间的化学亲和力愈强，即合金组元间电负性差愈大，倾向于生成化合物而不利于形成固溶体；生成的化合物愈稳定，则固溶体的溶解度就愈小。只有电负性相近的元素才可能具有大的溶解度。 电负性与原子序数有关，呈一定的周期性的，在同一周期内，电负性自左向右(即随原子序数的增大)而增大；而在同一族中，电负性由上到下逐渐减少。 实验结果表明，当原子尺寸因素较为有利时，在某些以一价金属(如Cu，Ag，Au)为基的固溶体中，溶质的原子价越高，其溶解度越小。 进一步研究表明，原子价的影响，实质上是由电子浓度决定的，在合金中，两个组元的价电子总数(e)和两组元的原子总数(a)之比称为电子浓度。 e/a有一极限值，超过此值时，固溶体就稳定而要形成另外的相了，此值与溶剂晶体结构有关。一价面心立方金属为1.36，一价体心立方金属为1.48。 还应指出，影响固溶度的因素除了上述讨论的因素外，固溶度还与温度有关，大多数情况下，温度升高，固溶度升高，而对少数含有中间相的合金，情况则相反。 上述四个因素不独立，相互影响。 溶质原子分布于溶剂晶格间隙形成的固溶体称为间隙固溶体。 溶质与溶剂的原子半径差大于30％时，不易形成置换固溶 体；而且当溶质原子半径很小，致使△r41％时，溶质原子 就可能进入溶剂晶格间隙中而形成间隙固溶体。