山花奖教学竞赛课件.pptVIP

谢谢您光临指导！ 第二章 分子结构与性质 通化一中 于长英 第二节 分子的立体构型 （第三课时） 问卷调查 姓名： ①画出基态碳原子的价电子排布图 ②写出甲烷的结构式 结合传统的价键理论，你对甲烷的分子式和 空间构型的合理性是否产生过疑问？ 碳原子的价电子排布图： 甲烷的结构式： 疑问： 问题的焦点 1、成键的数量问题 2、成键的方向问题 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 激发 杂化态 杂化 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ 为什么要杂化？ 杂化前后什么变了，什么没变？ 四变 成分 能量 形状 伸展方向 一不变： 轨道数目 实? ????????例 杂化轨道空? 间?构? 型 杂化轨道 间夹角 形成的杂 化 轨 道 数 参与杂化的原子轨道 比较 甲烷分子中心原子C的杂化轨道的比较 1个s + 3个p 4个杂化轨道 109°28′ 正四面体形 CH4? 本节课学习目标 1、理解杂化轨道理论的主要内容。 2、掌握三种主要杂化轨道类型。 1、杂化 原子中能量相近的几个轨道间通过重组， 形成相同数量的几个的新轨道的过程。 ①重新分配能量 ②重新调整空间伸展方向 所形成的轨道叫做杂化轨道。 重组 2、ABn型分子中心原子的杂化轨道的类型 三、杂化轨道理论简介 (1)Sp3杂化 思考 BF3 分子中的B原子的轨道是否发生了杂化？ （2）Sp2杂化（BF3）: 2s 2p B的基态 2s 2p 激发态 激发 杂化 杂化态 F F F B 120° x y z x y z z x y z x y z 120° 实? ????????例 杂化轨道空? 间?构? 型 杂化轨道 间夹角 杂 化 轨 道 数 参与杂化的原子轨道 sp2 Sp3 杂 化 类 型 比较 sp3、sp2杂化轨道类型的比较 1个s + 2个p 1个s + 3个p 3个sp2 杂化轨道 4个sp3 杂化轨道 120° 109°28′ 平面三角形 正四面体形 BF3 CH4? 小组探究1 Cl Be Cl BeCl2 分子中的Be原子的轨道是否发生了杂化？ 2s 2p Be的基态 2s 2p 激发态 激发 杂化 杂化态 （2）Sp杂化（BeCl2）: x y z x y z z x y z x y z 180° Be 实? ????????例 杂化轨道空? 间?构? 型 杂化轨道 间夹角 杂 化 轨 道 数 参与杂化的原子轨道 sp sp2 Sp3 杂 化 类 型 小结1 三种sp杂化轨道类型的比较 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 1个s + 3个p 2个sp杂化轨道 3个sp2 杂化轨道 4个sp3 杂化轨道 180° 120° 109°28′ 直线形 平面三角形 正四面体形 BeCl2 CH4? BF3 NH3键角 P轨道与P轨道 夹角 90° 107° 结论 杂化轨道能用于形成σ键和容纳孤电子对 杂化轨道中是否能容纳孤电子对？ 氨分子中的N原子是否发生了杂化？ 若发生了杂化，N原子的杂化轨道类型为？ 2s 2p N的基态 杂化 Sp3杂化态 小组探究2 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 激发 sp2 杂化态 杂化 接近120 ° HCHO键角： 空间构型： 平面三角形 结论：未杂化的P轨道用于形成π键。 未杂化的P轨道参与形成什么类型的共价键？ 小组探究3 若发生了杂化，C原子的杂化轨道类型为？ 甲醛分子中的C原子是否发生了杂化？ 3、杂化轨道理论的要点 杂化轨道能形成σ键和容纳孤电子对 注意：未杂化的P轨道可用于形成π键 4、中心原子杂化类型判断的一般方法 杂化轨道数 = 中心原子价层电子对数 σ键电子对数＋中心原子孤电子对数 = 不能形成π键电子对 2+0=2 sp 直线形 3+0=3 sp2 平面三角形 2+1=3 sp2 2+2=4 sp3 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 VSEPR模型 CO2 SO3 SO2 H2O NH4+ 4+0=4 sp3 正四面体形 学以致用1 平面三角形 四面体形 分子立体构型 直线形 平面三角形 V形 正四面体形 V形 NH3 四面体形 sp3 三角