含丁二烯链节的和聚合物加氢的研究.pdfVIP

童苎些三堂堕堑塑生堡．!堡皇 塑墨 !；——! 含T-烯链节的不饱和聚合物加氢的研究 摘 要Y3S9600 等不饱和聚合物中的加氢反应规律及其影响因素。着重考察了催化剂 的配比、配制方式、加氢温度、加氢时间及多种不同活性添加剂对加 氢反应的影响。岍究结果表明，在较温和的条件下(常温、常压)就 可以达到较商的加氢活性。并对LPB的加氢动力学进行了初步的探讨。 剂配制条件的改进，加氢反应的较适宜的A1／Ni=4～10(摩尔比，下 体系对SBS中聚丁二烯橡胶段的三种微观结构：1，2结构、cis—l，4和 trans—l，4的加氢活性差别很大，CiS一1，4和1，2结构先发生加氢反 应，在二者达到一定加氢度后，irons—l，4结构力丌始发生加氢反应， 即在达到一定的总加氢度后，trans—l，4结构才开始发生加氢反应。而 在加入活性添加剂的三元催化体系中，不但提高了总加氢速度，而且 提高了trans一1，4结构的加氢速度和加氢活性，温度为60℃时，在总 化体系中在总加氢度为80％时，trans一1，4结构的加氢度仅为30％左 右)，当温度降至35℃时，二元催化体系的加氢反应存在较长的反应诱 导期(5分钟时，trans-1，4结构尚未发生加氢反应)，而在相同条件 下，三元催化体系几乎无诱导期存在(5分钟时，trans一1，4结构的加 氨度已达到20％以上)。加入不同的活性添加剂，对SBS中聚丁二烯段 的三种微观的加氢活性和加氢度有不同的调节效果。， 本文重点考察了SBS中聚丁二烯段三种微观结构在二元催化体系 和三元催化体系中加氢反应的规律，并对两体系进行了对比。探索了LPB 青岛化T学院研究生硬卜论文 摘 蔓 在三元催化体系的催化作用下的初步加氢动力学。另外，在SSBR加氢 的研究中发现，其发生加氢反应的条件十分苛刻，并且反应过程中存 在十分严重的物理凝胶现象，致使其加氢度较低，因此解决其凝胶问 题是提高其加氯活性的关键：／研究结构表明，三元催化体系对NR的加 氢活性较高。 ＼ 在实验室常压(0．1Mpa)小试的基础上，又在燕山石化研究院管 式反应器上(1．5Mpa，70～80C)进行了放大实验，实验结I果液明，在 极限催化剂浓度下，三元催化体系的加氢活性要高于二元催化体系， 并发现三元催化体系中在高Al／Ni比，低催化剂浓度下可得到较高的 催化活性。j— V 关键词： 加剥镍系催化剂。聚丁二烯 苯乙烯一丁二烯共 聚物不饱和聚合物。天然橡胶。 青岛化T学院研究生顾l‘论史 摘 要 3 OF HYDROGENATION STUDYOF POLYMERSWHICHCONTAIN UNSATURATED BUTADIENEUNIT ABSTRACT Therulesof 0fSBS were studied hydrogenatiOilsystemically byUSing astwo and catalyst Ni(naph)z／AI(i—Bu)：lcomponents ve three as with