富勒烯衍生物纳的密度泛函研究.pdfVIP

博士论文 富勒烯衍生物纳米材料的密度泛函研究 摘 要 近年来由于相关理论和数值算法的飞速发展，使得密度泛函理论(density functional 生物的几何结构、电子性质和光学性质等进行密度泛函研究。此外，本论文还对 Si(100)．(2×1)表面吸附硫醇分子的相关性质等进行密度泛函研究。 第一章简要介绍了富勒烯领域和表面科学的发展现状和发展前景。 第二章简要介绍了密度泛函理论的基本框架和近年来的发展。密度泛函理论的发 展以寻找适当的交换和关联能量泛函为主线。从最初的局域密度近似(10cal density approximation，LDA)、广义梯度近似(generally鲥ient 的非局域泛函、自相互作用修正和多种泛函形式的相继出现使得密度泛函理论可以提 供越来越精确的计算结果。在发展方法和编制程序的同时，人们也常常使用一些已有 的软件包进行材料物性研究。在本章的最后简单介绍了一些常用的密度泛函模拟计算 软件包。 第三章和第四章研究的是经典富勒烯C60替代掺杂衍生物CssFe2和内掺掺杂衍生 稳定于靠近C60的六边形中心处形成的结构最稳定。电子性质分析发现，C59Fe分子 中的Fe原子都具有一定的磁性。 第五章到第八章关注“遗失的富勒烯”C72和C74。本部分对实验上已经成功合成和 对于几何结构而言，发现：在三种La2@Cv2同分异构体中，有着两对两两相邻五边形 而La@C74(C6H3C12)却有着闭壳层的电子结构。 函数占据在三个直接相邻五边形上，因此该位置是化学反应中活性最强的区域，有利 于外来原子在该位置的吸附，三个直接相邻五边形的公共顶点被确定为X原子在笼 摘要 博士论文 orbital 表明从能量的角度来看该结构的合成反应可以进行。前线轨道理论(frontier 稳定性比C64I-h差的C64CI4已经在实验上成功合成，所以，C64F4将来一定可以在实 C．X基团的电负性因为加成位置的不同而不同。 最后一章分析O．5ML覆盖度下Ally 米面没有能级穿过，所以，三个表面都体现间接带隙半导体特性。当ALM分子吸附 之间的电子转移和它们原子轨道之间的杂化说明ALM分子应该化学吸附在 H／Si(100)．(2×1)上。 关键词：富勒烯，密度泛函理论，几何结构，电子结构，静态极化率，si表面 H 博士论文 富勒烯衍生物纳米材料的密度泛函研究 Abstract Withthe in functional itsnumerical methods，DFT progressdensity theory(DFT)and for and hasbecomearoutinemethodcondensedmatter chemistry theory,quantum this offullerenemembersandmeir materialscience．Indissertation，weavariety study classicalfullerene and the