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旋风炉附烧处理后解毒铬渣的安定性研究2行政论文范文大全 旋风炉附烧处理后解毒铬渣的安定性研究 　　2　解毒渣的安定性分析 　　铬渣经旋风炉附烧处理后，固化为玻璃体粒化渣，其安定性分析内容主要包括浸溶试验、升温试验等，同时也对水淬工艺参数等影响给予研究. 　　2.1　浸溶试验结果 　　所作的浸溶试验包括两部分，一是对1989年11月天化工业性试烧的两个配比工况下的水淬渣样进行浸出量的年跟踪测定；一是对等效条件实验炉水淬渣样作变动存放条件下的浸出量测定. 　　2.1.1　浸出量年跟踪测定结果　对天化附烧铬渣试验工况ⅰ和ⅱ的水淬渣进行cr6+浸出试验.历年结果是：1989年11月工业性试验中水淬渣在迄至1995年的5次试验测值波动在0.0028—0.0034mg/l水平范围内，测定均值在历年来都稳定在0.003mg/l水平.我国和国际上饮用水标准规定cr6+含量在0.05mg/l以下，而我国(有色金属工业固体废弃物浸出毒性鉴别标准)规定含铬废渣cr6+浸出液容许浓度限制为1.5mg/l.因此旋风炉附烧处理后的水淬渣在浸溶性质上完全是稳定而安全的.同时历年测定的解毒渣玻璃化程度也一直稳定在约85%，没有变化. 　　2.1.2　等效炉渣样的浸出量测定结果　对浸1—浸14的14个工况，跟踪测定了200天.试验条件为：浸液分酸性和碱性两种，即ph值分为4和9；浸液温度分为4℃、室温和40℃；光照条件为有光照和避光两种.在上述共计840个试样中得到的cr6+浸出量测定值始终是一致的，即为≤0.004mg/l.这一结果与上述年跟踪测定均值是一致的. 　　2.1.3　浸出极限　可以通过浸溶动力学试验来定量测定水淬渣中cr6+的浸出特性.使用ph值为5的去离子水加分析纯h2so4调配成浸液.以100g干基样(150目)加入1000ml浸液，在15—80℃范围进行连续的浸溶试验.对于附烧与铬渣配比为100∶30的工况，其水淬渣的cr6+浸出极限为0.005mg/l，达到该极限所需连续浸溶时间τd与浸溶温度的lgτd—1/t(k)关系呈现线性，表明溶出过程没有发生二级反应，在20℃下达到溶出极限需28.8天. 　　2.2　温度条件影响 　　水淬渣加热升温到一定程度将出现显著的反玻璃化现象，即由于晶体共析和固熔体解溶过程开始，使玻璃化程度降低.渣中玻璃体安定性与温度关系的试验分析表明：在500℃以下时，水淬渣的玻璃化程度不变，固溶物相和布散的微晶物相都是稳定的.在500—700℃之间，水淬渣的玻璃化程度在很长的保持时间下仅有很缓慢的下降趋势；而在700℃以上时，渣 中相变过程开始加剧，并且由绿色转为褐色，玻璃化程度降低速率加快；在900℃以上时，渣中开始生成低共溶体的初溶物相，α-石英、鳞石英、莫来石结晶物相增多，玻璃体锐减；1000℃以上时即转为塑性熔体形态，玻璃体即消溶殆尽.因此，水淬渣在500℃以下时，其物相结构是稳定的，在500—700℃是亚稳定的. 　　2.3　解毒熔渣冷却方式的影响 　　解毒渣熔体排出炉外即经历降温过程.一般，冷却速率≤100℃/min时，可视为缓慢冷却，此时析晶过程充分，玻璃化程度大致降到40%—60%以下.缓冷解毒渣化验分析表明，在给定各配比下，残余cr6+含量未见增多现象.从x衍射结果可见，大部分cr2o3仍然布散于玻璃体网络中，与cao,mgo填充于sio2，al2o3的玻璃网络中一样，形成cr2o3在玻璃体中固溶性结构.结晶物相中，α-石英明显增多，莫来石消逝，产生偏高岭石一类物相. 　　解毒渣缓冷过程中，在酸性熔体内不存在活性［o］，同时在凝固和析晶过程中也不可能发生组分间氧原子交换，所以已还原为cr2o3的cr3+几乎没有重新氧化为cr6+的可能，这还可以用close等人研究结果予以解释，即：玻璃体中含有两个能以两种以上的氧化价态存在的元素时，若其氧势差别相当大，那么一般只有共存元素中的一种能以两种以上的氧化状态存在.cro3的自由焓位高于fe2o3，而cr2o3自由焓位远低于feo.因此，cro3比fe2o3更易于还原为低价氧化物，而cr2o3比feo稳定得多，按上述原则，相应只有铁元素可以在熔体中保持有两种价态的氧化物.这样，就使cr2o3稳定存在于熔渣中而固化于玻璃体中，close阐述的原则也就是解毒渣熔体可以维持cr6+残留水平极低的另一种机理解释［4］. 　　实际上，用熔渣吹制矿棉的冷却过程也属于骤冷范畴，其冷却速率在100—1000℃/s之间，相应物相及玻璃化程度亦与水淬渣差可相近. 　　综上分析，只要炉内还原工况质量正常，排渣温度靠近临界温度，则后继的熔渣的冷却方式对既有的cr6+→cr3+转化率和物相结构的稳定性