复旦大学医学免疫学精品课程T细胞精品.pptVIP

Th细胞 根据所分泌的细胞因子不同，将其分为Th0、Th1和Th2亚型。 Tc细胞 杀伤、分泌IFNγ、IL-4、IL-5和IL-10 Ts细胞 TDTH 主要为CD4 + Th1 4）初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞表达CD45RO，而初始T细胞表达CD45RA 5）NK1.1 T细胞 其TCR识别的抗原是由CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗原 * T淋巴细胞 一、T淋巴细胞的表面分子及其作用 二、T淋巴细胞亚群 三、T淋巴细胞功能 T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。 成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。 T细胞执行特异性细胞免疫应答 并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用 一、T淋巴细胞表面分子 TCR－CD3复合物 TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型 结构相似 两条异源二聚体肽链藉二硫键组成的跨膜分子 每条肽链含V、C区，类似Ig结构 TCR-CD3复合物 是T细胞抗原受体与一组CD3（γδεζη）分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽，CD3分子转导T细胞活化的第一信号 CD4 主要分布于成熟Th细胞、巨噬细胞、DC细胞等表面； 是HIV受体，与APC表面MHC-II分子非多态区结合 CD8 主要分布于成熟Tc细胞表面，与APC表面MHC-I分子 非多态区结合 既能加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用，又能参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导 2. CD4和CD8分子 加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用 通过胞浆区的CxCP基序与p56lck酪氨酸激酶相连，参与T细胞活化和增殖信号转导 CD4和CD8 －T细胞辅助受体 3. 协同（辅助）信号分子 协同信号分子 TCR-CD3复合分子可提供第1信号 协同刺激信号(costimulatouy signal)或第2信号 参与T细胞活化的协同刺激信号主要是CD28--CD80/86，CTLA4--CD80/86给予已活化T细胞抑制信号。 CD40L T APC CD28 CD80/86 CTLA4 CD40 LFA－1 ICAM－1 LFA－2 LFA－3 1、CD28和CTLA-4 T细胞与APC细胞间的主要辅助分子 2、ICOS 3、CD40L 4、CD2 5、LFA-1和ICAM-1 4. 其它一些受体 丝裂原受体 细胞因子受体 病毒受体 二、T细胞分化发育 胸腺微环境是诱导并调控T细胞分化发育的关键因素 胸腺基质细胞（TSC） 细胞因子 胸腺激素 双阴性期（DN） 原T细胞（pro-T）、前T细胞（pre-T） αβTCR－ 、CD3 － 、CD4 － 、CD8 － 双阳性期（DP） αβTCR ＋ 、CD3low、CD4 ＋ 、CD8 ＋ 单阳性期（SP） αβTCR ＋ 、CD3 ＋ 、CD4 ＋ αβTCR ＋ 、CD3 ＋ 、CD8 ＋ 成熟T细胞，具有识别抗原、介导免疫应答及参与免疫调节的功能 1. T细胞发育的阳性选择（positive selection） CD4+CD8+T细胞＋胸腺基质细胞（表面MHC分子） 如果与MHC-I结合，最终分化为CD8+T细胞 如果与MHC-II结合则最终分化为CD4+T细胞 如果与MHC分子不结合则在胸腺皮质中凋亡 胸腺细胞经阳性选择赋予成熟T细胞在识别抗原时具有MHC限制性 2. T细胞发育的阴性选择（negative selection） 其TCR识别胸腺基质细胞表面高亲和力的MHC或MHC-自身抗原肽的T细胞克隆将发生凋亡 经阴性选择可清除自身反应性T细胞克隆 获中枢耐受 DP或经阳性选择的SP的T细胞 T细胞在胸腺中的阳性选择和阴性选择 三、T细胞亚群 1）根据TCR种类 αβT、γδT细胞 在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，两者特性和功能均不相同。 TCRαβT和TCRγδT细胞 TCR 分布 表型 识别抗原 MHC限制 功能 TCRαβT TCRγδT 极大多样性 60-70％,外周淋巴组织 成熟CD2CD3CD4/CD8 8－17aa 经典MHC Th、Tc 较少多样性 5-15％,粘膜上皮 成熟大多数CD2CD3 简单多肽、 HSP、脂类、多糖 MHC样分子 Tc 2）根据T细胞是否表达CD4或CD8分类 CD4+ T细胞或CD8+ T细胞 TCRαβTCD4+细胞：CD2+、CD3+、CD4+