《CaptoTM Core 700》.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《CaptoTM Core 700》.pdf

GE Healthcare Life Sciences 产品资料28-9983-07 AA 复合模式层析介质 CaptoTM Core 700 Capto Core 700 设计用于病毒和其它大生物分子的中度纯化和 精细纯化步骤。新型的核心微球技术以及复合模式、辛胺配基使 Capto Core 700 在一种层析介质(树脂)中具有大小分离以及 吸附层析的双重功能。这些特点使Capto Core 700 成为了疫苗 生产中病毒纯化最后阶段典型使用的凝胶过滤(分子筛层析介 质)介质的极佳的备方案。凝胶过滤(GF )因其在精细纯化步 骤流速低且样品上样量有限常常被视为生产率的瓶颈,而Capto Core 700 提供的一系列性能优点都超越了凝胶过滤。 图1. 显示带有惰性壳层的微球、壳层上的孔以及激活的配基核心的 Capto Core 700 的关键性能特点包括: Capto Core 700 原理示意图。较小的蛋白和污染物(以绿色、黄色和紫  与GF 相比,高达 100 倍的样品上样量以及明显更高的流 色着色)可穿透此核心,目标病毒(红色)以及更大的蛋白则被排除在 速确保了生产效率显著提高 介质之外并在穿流中收集。  具有激活的配基核心以及未激活的壳层的核心微球技术可 复合模式配基可确保在宽广范围的pH 值和盐浓度中与大多数杂 有效的捕获污染物,同时使目标分子流穿 质强有力的结合。使用NaOH (在多数情况下,NaOH 作为一种  由于穿流层析和稳定的性能,方便的条件优化,可以使用 溶剂使用)通过在位清洗 (CIP )程序,将结合的杂质从微球上 更广泛操作范围, 除去。表1 中总结了Capto Core 700 的特点。 介质的特性 表1. Capto Core 700 的特点 基质 高度交联结合琼脂糖 核心微球技术 平均粒径(d50v ) 85 µm Capto Core 700 由激活的配基核心和惰性壳层组成。惰性壳层 配基 辛胺 可以排阻大分子 (排阻分子量~M,700000[700kDa] ),阻止其经 动态载量1 13 mg 卵清蛋白/mL 介质 排阻分子量 M,700000 壳层上的孔进入核心(图1)。这些大分子在柱穿流中被收集起 最大流速 流速在 500cm/h,床高 20cm 的层析柱中压 来同时,较小的杂质会与微球内在配基结合。 力小于2 bar (0.2 MPa), 具有疏水和带正电荷的配基将每个微球的核心功能化,使小到能 pH 稳定性 3 至13 短期工作 2 至14 进入核心的各种污染物的高效复合模式的结合。 工作温度 4 ℃至30℃ 化学稳定性 所有常用的水溶性缓冲液,1 M 氢氧化钠

文档评论(0)

ddwg + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档