以氨基酸为手性源的硫杂功能化手性离子液体的合成和应用的研究.pdf

中文摘要 物缩合成咪唑环，从而将氨基酸中的手性中心及官能团直接接在杂环上。通过缩合、酯 化及还原反应，合成两类分别含有酯基和羟基的手性取代咪唑中间体，再将两类中间体 分别与溴代正丁烷和烯丙基氯进行烷基化反应，得到L．溴化2．(3’．丁基咪唑基)．4．甲基戊 酸乙酯、L．氯化2．(3’．烯丙基咪唑基)．3．苯基丙酸乙酯等8个新型手性离子液体。以含有 羟基的咪唑中间体作为反应原料，通过氯代、硫醚化得到一系列含有硫原子的手性中间 体。在含有羟基的咪唑中间体作为反应原料合成含有硫原子的手性中间体时，比较了氯 代与磺酰化两条路线的优劣，发现两条路线均存在中间体的二聚现象，这是咪唑环3． 位氮原子的亲核性造成的无法避免的现象。含有硫原子的手性中间体再与卤代烃烷基化 得到L．氯化2．(3’．烯丙基咪唑基)．3．苯基丙基苯硫醚等含硫的手性中间体及硫杂功能化 手性离子液体，共52个新化合物。这类手性离子液体由于结构中含有多个活性反应部 位，因而广泛的拓展了功能化手性离子液体的应用空间。 NMR、 本文共合成化合物73个，其中新化合物60个。各种中间体及目标产物均经1H 1