3,6-二取代,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(嗪)化合物的合成及其波谱性质.pdfVIP

一噻二唑(嗪)化合物的合成及其波谱性质 摘 要 f本文工作分为两部分。第一部分是文献综述：详细阐述含氮杂环化合物进展 ＼ 情况及主要的合成方法，并对该类化合物今后的发展作了论述。第二部分是3，6一 二取代一I，2，4一均三唑并[3，4_b卜l，3，4一噻二唑(嗪)化合物的合成。具体内容 如下： 第一部分文献综述介绍了四方内容：I、含氮杂环化合物发展现状：它分别 介绍了杂环化合物种类、分布及其诸多的功能性，如抗菌消炎、杀虫、其金属络 合物的导电发光功能。详细说明作为具有生物活性性能的稠杂环化合物是两个以 上单杂环的稠合物，当具有多种生物活性的不同杂环稠合到一个分子中时，它除 了表现出单杂环的原有生物活性外，还可拓宽其抗微生物等效用。2、含有两个 杂原子的五员环的主要合成方法。它介绍了四类化合物：①噻唑类杂环化合物的 合成，②l，3，4一唿二唑化合物的合成；③1，3，4一噻二唑化合物的合成：④三 唑类化合物的合成。3、含有五员稠杂环化合物的合成。4、结束语：通过查阅文 阅可以看出，含氮杂环种类繁多、用处广泛、结构多样。其发展及其在化工、医 药、农药、生物制剂等方面用途会不断扩大，应用前景广阔。 的合成及其波谱性质∥通过改变母核上取代基，共合成了14个新的稠杂环化合 ／ 物即均三唑并[3，4-b卜1，3，4一噻二唑(嗪)化合物，其中6个新稠杂环化合物属 于3，6一二芳基一1，2，4一均三唑并[3，4-b卜1，3，4一噻二唑化合物：8个新稠杂环化 合物属于3，6-二芳基一l，2，4一均三唑并[3，4-b卜l，3，4～噻二嗪化合物。另外，在 合成过程中还合成了4个新的中间体化合物，两个是芳香酰肼，两个l，2，4一均 三唑化合物。其14个新化合物的结构分别经元素分析、红外光谱和质子核磁共 振确定。并详细归属了这些新化合物的红外光谱吸收，质子的化学位移。同时也 提出了这些新化合物形成的可能性反应机理。 l本文14个新化合物是经过连续5步反应得到的。以芳香酸为原料在浓硫酸 的作用下和乙醇反应得芳香酸乙酯。芳香酸乙酯和水和肼反应生成芳酰基肼。然 后芳酰肼在乙醇溶剂中和氢氧化钾、二硫化碳反应生成芳酰肼二硫化碳钾盐，这 些钾盐分别和水合肼反应生在一系列3一芳基一4一氨基一5一巯基一l，2，4一均三唑。以 所得到的系列取代的l，2，4一均三唑为原料和芳酰基异硫氰酸酯缩合生成6个新 稠杂化合物3一芳基-6-芳酰氨基一1，2，4～均三唑并[3，4-b卜1，3，4一噻二唑化合物。 这6个新化合物结构分别经元素分析，红外光谱和质子核磁共振确证。另外，以 8个取代的l，2，4一均三唑为原料分别和u一氯代一2，4一二氯苯乙酮缩合得到了8 个新稠杂环化合物3一芳基一6一(2’，4。二氯苯基)一7H一1，2，4～均三唑并 [3，4-b卜l，3，4一噻三嗪化合物，这8个新化合物结构经元素分析，红外光谱和质 子核磁共振确证，同时提出了缩合反应弦可能历程。并对．／4个新化合物的篓!盐， 光谱，毯磁基拯哩蝗蜂进行了归属。弦 关键词：3一取代-4-氨基-5-巯基一1，2。4一均三唑；3一芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并 [3．4-b]一1．3．4-噻二嗪 azolo[3，4-b] of ssubstituted—s—tri s 3，6-di Synthesi aziRes) adiazoIe(thiadi 一1．3．4-thi Abstract of 1iterature isthat oftwo