- 1、本文档共66页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
不同温度下生物热解产物组分的研究.pdf
声 明
本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研
究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含他人
已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得西南林学院或其它教育机构的学
位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在
论文中作了明确的说明并表示了谢意。
签名: 壑.丝 日期: !竺£:£:[2
关于论文使用授权的说明
本人同意:西南林学院有权保留论文的复印件,可以采用影印、缩印或其他
复制手段保存论文;提交论文一年后,允许论文被查阅和借阅,学校可以公布论
文的全部或部分内容。
(保密的论文在解密后应遵守此规定)
攀期:一
摘要
摘要
在能源危机与环境保护的双重压力之下,生物质能的开发利用受到人们的广
泛关注,生物质热化学转化技术是生物质能源化利用研究中的一个重点。生物质
热裂解技术是目前世界上生物质能研究开发的前沿技术,它不仅是生物质气化、
燃烧等转化过程的必要步骤,而且本身就是一种能够产生高能量密度产物的独立
工艺。因此对生物质热裂解进行深入研究有利于提高我国生物质能的转换利用水
平。它不仅有利于改善我国目前广大农村地区商品能源紧张的局面,提高农村生
物质能的利用效率,为农村地区因地制宜地提供清洁方便能源,而且有利于改善
我国目前以化石燃料为主的能源生产和消费结构。基于此目的,本文对生物质热
解机理、生物质热解液态产物的成分分析以及温度对热解产物的影响进行了研
究。
本文首先对生物质利用意义、利用方式以及国内外生物质能利用现状和未来
的发展趋势进行了归纳总结,并对生物质热裂解领域的研究进展进行了详细阐
述。
热解是生物质燃料制备的重要方法,热解产物与和操作条件密切相关,而热
解原料和操作条件存在广泛的可变性。因此无法用一个固定的模式描述。本文阐
述了生物质热解的定义和机理,并综述了热解温度、升温速率、物料的种类与形
态、压力、滞留时间、反应气氛、物料含水率、灰分含量等因素对热解过程的影
响.为深入了解生物质热裂解的机理提供了坚实的基础。
本文采用气相色谱在不同热解温度下对以生物质为原料的生物油成分进行
了分析,生物油是由一系列的环戊酮,甲氧基苯酚,乙酸,甲醇,丙酮,糠醛,
苯酚,甲酸,左旋葡聚糖,邻甲氧基苯酚,和它们的烷基酚衍生物组成。生物质
三种主要材料的热降解形成了乙酸。在生物质的热解反应中,脱水反应生成了水。
此外,对云南主要薪材树种和部分生物质燃料,共计22种,进行了热值分
析,结果表明:云南松,刺槐,蓝桉,山合欢,女贞等树种的热值,在19500KJ/KG
以上;其次为滇杨,桉树,旱冬瓜,栓皮栎,青冈等,其热值在
19000KJ/Kg一19500KJ/Kg之间。
关键词:生物质、热裂解、热值、温度影响、分析
Abstract
Abstract
To the caused crisisandenvironmental
solve energy pollution,the
problemby
andutilizationofbiomasshasbeen moreattentions
exploitation energy paid during
these convertthebiomass is
years.To energythermallybypyrolysisregarded蹈a
not
文档评论(0)