催化臭氧氧化24-二氯苯氧乙酸.pdfVIP

浙江大学硕。J：学位沦文 摘要 本文首先综述了臭氧的物理化学性质和在水处理方面的应用，提出了本论文 的研究目的。研究内容包括两部分：单独臭氧氧化降解2,4·D的动力学和机理研 究；催化臭氧化降解2,4．D的动力学和机理研究。 在臭氧化降解2,4。D的过程中，臭氧分子与2,4．D的直接反应是酸性条件下 2,4一D降解的主要原因。当体系pH值升高时，臭氧在水中的分解加快，2,4-D的 降解速率提高，原因是2,4．D的离解和臭氧分解产生的羟基自由基的共同作用。 实验得出，臭氧化2,4．D的反应计量系数为rl=2，绝对反应速率常数＆。一。= 30．83 L·tool一·s～。 L·tool一·s一，b．=61．66 通过GC．MS，检测到反应中削产物2，4．二氯苯酚、2,4．二氯苯氧甲醛。通过 HPLC检测到反应中问产物2,4一二氯苯酚、对氯苯酚、苯醌、草酸、顺丁烯二酸、 反丁烯=酸等中间产物，并得出臭氧化降解2,4。D的可能路径。 尽管2,4一D臭氧化的降解率很高，但COD去除率不高，所以选择了Fe2+进 行催化臭氧化2,4．D的研究，以提高COD去除率。在反应初始阶段，Fe2+浓度 增大不利于2,4．D的降解，但一定时问后，催化臭氧化对2,4．D的降解速率就明 显高于单独臭氧化降解的速率。酸性条件下，随着pH的增大，催化臭氧化2,4．D 的去除率逐渐减小。随着温度的增大，催化臭氧化2,4．D的降解速率也逐渐增大。 67％，比单独臭氧 在本实验条件下，TOC和COD的去除率分别达到34％年11 氧化的去除率有很大程度的提高，可以弥补单独臭氧处理的缺陷。用HPLC和 GC．MS同时鉴定出三种中间产物，2,4．二氯苯酚、邻氯苯酚、对氯苯酚。用HPLC 还检测到苯醌和顺丁烯二酸。用离子色谱检测出乙醇酸、乙醛酸和草酸。提出了 2,4．D的催化臭氧化降解路径。 关键词：臭氧，催化臭氧化，2,4一D，机理，降解路径，动力学 浙江大学硕。J：学位沦史 Abstract are ofozone The and inwatertreatment chemistry application physical properties aretwo inthis andtheresearch is too．There paper： reviewed objectiveproposed parts of ofozonation andmechanism acid(2,4一D)； Kinetic 2,4一Dichlorophenoxyacetie mechanismof ozonationof Kineticand catalytic 2,4一D． homogeneous direct betweenandozoneisthe of reaction theozonation During