基因在染色体上及伴性遗传优质课精品.pptVIP

类比推理 由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。 基因位于染色体上的实验证据 发现问题 * * 基因在染色体上及伴性遗传 南中高二备课组 加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。” 萨顿的假说 传递中的性质 形成配子时的组合方式 在体细胞中的来源 配子中的存在形式 体细胞中的存在形式 染色体的行为 基因的行为 成对 成对 成单 成单 一个来自父方，一个来自母方 一个来自父方，一个来自母方 自由组合 非同源染色体自由组合 杂交过程保持完整性独立性 在配子形成和受精过程中保持稳定性 类比:基因和染色体之间具有平行关系 推论：基因在染色体上 看不见 染色体 基因 看得见 D d D d 推理 提出假设 P XWXW×XwY F1 XWXw×XWY F2 XWXW XWXw(红雌) XWY(红雄) XwY(白雄) 实验验证 测交实验 结论 控制白眼的基因在X染色体上，Y上无它的等位基因 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ (一) 性别决定 性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 3、性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 男性：XY 女性：XX ＸＹ型性别决定：如人类，男性的精子的染色体组成是22+X或22+Y；女性的卵细胞的染色体组成是22+X ＺＷ型性别决定如鸟类，雌性的染色体组成是ZW雄性的组成是ZZ 性染色体： X Y X 同源区段 非同源区段 　同型同源染色体 异型同源染色体 返回 思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？ B b 有与之相对应的基因吗？ (二) 伴性遗传 拓展：伴性遗传特点比较 特 点 伴Y遗传 伴Ｘ显性遗传 伴Ｘ隐性遗传 类型 １、男性患者多于 女性患者 ２、交叉遗传 ３、隔代遗传 １、女性患者多于 男性患者 ２、连续相传 只传男不传女 （限雄遗传） 4、女患者的父亲及儿子必为患者 3、男患者的母亲及女儿必为患者 人类单基因遗传病类型的判断： 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病。 女病父正非伴性， 父子都病为伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病。 男病母正非伴性， 母女都病为伴性。 （1995上海）下图是一个家庭中某种遗传病的遗传系谱，请分析回答： （1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。 …… 1 2 3 4 5 6 7 正常男性 患病女性 患病男性 正常女性 8 9 10 常 隐 1、遗传病类型的判断 1 2 3 4 6 5 （1998上海）右图是某遗传病系谱图。如果III-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A、1/4 B、1/3 C、1/8 D、1/6 I II III D 苯丙酮尿症 进行性肌营养不良 白化病 多指症 多指并指 软骨发育不全 下肢X光片显示骨骼的变形 唇裂 外耳道多毛 21三体综合征 响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　　 A.常显（2）21三体综合征 　　　　　 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显（4）软骨发育不全 　　　　　 D.X隐（5）进行性肌营养不良 　　　 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　　 F.常染色体病（7）性腺发育不良 　　　　 G.性染色体病