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锰氧化物异质界面电子结构重构的第一性原理研究 中文摘要 锰氧化物异质界面电子结构重构的第一性原理研究 中文摘要 自从高温超导铜氧化物和庞磁电阻锰氧化物被发现以来，人们对多种过渡金属 氧化物块材的性质已经有了比较深入的了解，尽管很多现象背后的物理基础仍然存 在激烈的争议。随着材料制备技术的突飞猛进，人们开始利用过渡金属氧化物丰富 的物性去设计新的氧化物器件。氧化物界面比半导体界面的物理更丰富，晶格、电 荷、自旋和(或)轨道的重构可能会导致体材料中所不存在的性质。最近，人们对 LaAlO /SrTiO 界面进行了深入研究，发现了由于电荷转移而造成的二维电子气，甚 3 3 至超导电性等性质。与钛基异质结相比，锰基异质结由于引入了磁性，其物理现象 应该更加丰富，可以期待电荷转移所带来的自旋极化二维电子气。本论文基于第一 性原理计算，系统研究了SrMnO (001)和(111)表面上的磁性重构，以及基于SrMnO 3 3 的相关界面上所获得的高自旋极化的二维电子气。下面我们分四部分详细归纳所得 主要结果： 1. 在SrMnO 本征的 (001) MnO 表面，由于平移周期性破缺，表面和次表面上的 3 2 d Mn 离子都出现 轨道占据，进而造成表面上的自旋反转，即表面内Mn 离子反铁 2 z 磁耦合，而表面与次表面间铁磁耦合。当表面氧空位浓度为25%时，表面和次表面 上的 Mn1 离子都只有 t2g 轨道被占据，所以该位置层间仍是反铁磁耦合。而表面和 d 次表面上的Mn 离子出现 轨道占据，该位置层间为铁磁耦合。这就造成25%表 2 2 z 面氧空位浓度下特有的铁磁绝缘表面。当表面氧空位浓度增加到50%和75%时，表 d d 面上Mn 离子的 轨道开始被占据，次表面仍是t 和 轨道被占据。此时，表 x 2 y 2 2g z 2 面也是自旋反转的。当表面氧空位浓度达到100%时，表面上Mn 离子的五个3d 轨 d d 道都被占据，而次表面上Mn 离子，除了t 和 轨道被占据外， 也开始被占 2g z 2 x 2 y 2 据。此时, Mn 离子之间超交换耦合机制起作用，由此得到G 类反铁磁基态。外延应 力对上述各种情况下的轨道占据和表面磁重构都没有影响。 + 2. 在 nn 型LaAlO /SrMnO 超晶格中，LaAlO 中的极化电场驱动电子从(LaO) 层 3 3 3 I 中文摘要 锰氧化物异质界面电子结构重构的第一性原理研究 转移到SrMnO3 中，并占据Mn 的eg 轨道，符合双交换耦合机制，从而造成nn 型超 晶格中的半金属铁磁性。在pp 型超晶