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光化学及生物法解磺胺甲噁唑(smx)的研究
化菌和SMX驯化菌,结果表明:1)对于未经过SMX驯化的微生物:SMX具
有较强的生物抑制性,难以被未经过SMX驯化的微生物直接利用,可在利用葡
萄糖的同时通过共代谢作用可以达到去除SMX的效果;微生物可以利用SMX
光解后的产物进行生长,而且中间产物被更多地利用使得SMX的利用率下降,
SMX经过紫外辐射后,一方面降低SMX浓度,另一方面产生了易于被微生物利
用的中间产物,从而缓解了SMX的生物抑制性。2)对于经过SMX驯化的微
生物:能够利用单一SMX为碳源进行生长,而且SMX都在微生物的对数生长
期被迅速降解完全,高浓度的SMX溶液对微生物的生长无明显的抑制现象;经
过光解后的SMX溶液中微生物的延迟期明显缩短,中问产物更易于被微生物利
用,而且微生物优先利用生化性更强的中间产物,导致SMX得不到降解;加入
葡萄糖后共机质作用没有得到明显的体现;SMX驯化菌在SMX溶液和光解后的
SMX溶液中的生长情况均符合Monod方程,经过光解后的溶液中微生物生长的
饱和常数Ks明显下降,中间产物的生物抑制性比SMX小。
通过进一步分析UV/H202法降解SMX溶液过程中N、s元素的释放规律,
结果显示:SMX中的N元素经过反应主要以NH4+形式释放出来,N02’和N03‘
含量较少。H202的加入使N、S的释放速率得到明显提高。不添加H202时,N
元素480min后的释放了17.9%,S元素释放了34.8%,随着H202投加量的增加,
全释放。酸性条件加速了N、S元素的释放速率,在pH=3和pH=7时,N元素
素释放了25.8%,S元素释放了91.8%。
结合文献及N、S的释放规律,单独紫外辐射时氮硫健(-NH.(S(02).)断裂后
只脱除了部分异恶唑环上氨基中的N和少量对氨基苯磺酸上的S脱除,矿化效
果较差。加入H202后,氮硫健(.NH一(S(09一)全部断裂后,对氨基苯磺酸上的S
被完全氧化释放,但其上的氨基较稳定不易氧化脱除;3.氨基一5.甲基异恶唑上的
氨基首先被脱除,异恶唑环上的N也有大部分被氧化脱除。
关键词:SMX;光化学;生物降解;生物抑制性;动力学
Abstract
Withthe of and of
developmentindustrytechnology,varioustypespollutants
continuetobe withtheextensive of
detected,and applicationantibiotics,agrowing
numberof residuesweredetectedinsurface andthe
drug water,groundwatercity
water been usedinclinicaland as
plant.Sulfamethoxazole(SMX)haswidely farming
akindofantibioticsbecauseofitslow itwas intoanatural
prices,ifdischarged water
would
difficulttobe and
environment,it degradedby
microorganismeasilygenerated
invivo theharmcannotbe are researchesonthe
enrichment,SO ignored.Theremany
the
of mineralizationonSMXwas mentioned.T
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