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- 2017-08-26 发布于江苏
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摘要
CD4分子是一类主要存在于T细胞表面的单链跨膜糖蛋白,它在淋巴细胞分化和参与细胞免
疫方面起重要作用.
本研究根据已经发表的莱航鸡CD4分子基因序列,设计合成一对引物,通过PCR的方法从
获得的目的片段与表达载体pMAL-p2X连接而构建重组表达质粒.构建的重组表达质粒转化到大
肠杆菌TBI中,筛选含重组质粒的基因工程菌.重组工程菌经IPTG诱导得到高效表达,其细
用间接ELISA法测定抗血清的效价.
结果表明,本研究成功地克隆了三黄鸡CD4胞外区基因,其大小为1206bp。所构建的表达
TBI中成功表达了分子量约为87.5KDa的融合蛋白,与预测的
质粒pMAL-p2X/chCD4在E.cog
大小一致.表达产物经Amylose树脂亲和层析柱分离纯化,得到了高纯度的鸡CD4胞外区的融
合蛋白。
8.192X106的鼠源抗三黄鸡CD4胞外区的抗
利用此蛋白免疫小鼠,制备了ELISA效价达h
体,证明该蛋白具有良好的抗原性,为进一步研究鸡CD4分子的结构和功能及其之间的关系奠定
了基础。
关键词:鸡CD4)胞外区;克隆;原核表达;ELI
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