Plt;,2gt;携带的玉米抗南方型锈病相关基因的克隆与定位.pdfVIP

摘要 在本实验室先前研究的基础上，本研究以玉米南方型锈病免疫自交系P2，和高感自交系F349 2655bp、2583bp，推测编码ll12、884、860个氨基酸．经过比对分析发现两个抗病序列均具有 la)、Kinase 2a、Kinase3a。 保守结构域NB-ARC，包含三种典型的保守结构域P-loop(Kinase 保守结构域上存在一个点突变；3’端序列与抗普通型锈病家族基因相比有很大的差异，没有发现 明显的LRR重复序列；感病片段F同其它两个抗病片段相比存在大区段的缺失和一些位点突变． 推测南方型锈病抗性基因的抗性是由N端序列的变异、C端序列的重组变异或者N端序列和C 端序列的变异共同作用导致。根据序列缺失差异在第十染色体短臂发展了两个新的PCR标记 PISA、PJ，用于抗病基因定位和标记辅助育种。 构建了含166个单株的P2sXF349的BCl群体，在海南三亚基地进行田间锈病鉴定，结果表明： 田间感病亲本南方型锈病发病充分。病症明显：BCl群体抗感植株符合单基因控制的质量性状l：1 的分离比率；通过SSR分子标记技术将P嚣携带的抗南方锈病基因SCR-P∞定位在玉米第十染色 两个标记的最终鉴定结果一致，并与田间性状及其它标记共同整合到局部遗传连锁图谱，最终将 目标基因SCR-P25定位在距离新标记PJ1．8cM处。 关于所克隆的两个DNA序列的功能及其同抗病基因的关系还有待于进一步验证． 关键词：玉米，南方型锈病，SSR，基因克隆，连锁图谱 Abstraet BasedOnthe researchofour relative Welre fromthe lab，three sequences previous amplified DNAof inbred inbred and WCIIt genomie P25(immuneline)andF349(suseeptibleline)．SCR-PSCR-P3 resistant derivedfrom line Ffrom line allhad P2，，and F349，whichfull·lengthopenreading susceptible wimdeduced1112，884、860aminoneid frame(OP．r9,encodin93339bl,、2655bp、2583bpnueleotide conserveddomainNB-ARCincluded 2a、Kinasemotif SCqUellcls,respectively．The P-loop、Kinase3a and wasfotmdinthetwo SCR-P wefeadeletionof11amino SER-P3．There telative懈i吼erI∞gene acidatthe ofthe anda mutationinthe motif with beginning5’regionpoint P-loop comparingRpl between