金属Cult#39;2+gt;与染料活性蓝4光催化协同作用的研究.pdfVIP

摘要 摘要 近年来，利用Ti02进行光催化反应消除污染物的方法引起了人们极大的关 注。但是在过去的研究中，往往只注重有机污染物的光催化氧化或金属离子的 光催化还原方面的研究，很少涉及有机和无机污染物共存的复杂体系。由于许 多实际污染体系往往比较复杂，既可能含有重金属离子，又可能含有有机污染 物。因此，对重金属离子与有机污染物共存污染体系的光催化氧化还原反应进 行研究，必将为采用光催化方法消除环境污染提供有意义的结果。 本文以紫外灯为光源，系统的研究了Ti02悬浮体系中Cu2+和染料活性蓝4 的光催化降解过程。实验结果表明，在一定的实验条件下，Ti02投加量、溶液 的降解基质初始浓度及溶液的初始pH值都存在一个最佳值。由于空气中02的 存在能够捕获光生电子，从而限制了Cu2+的还原效率，并且抑制了电子．空穴的 复合，增加了溶液中OH·的数量，因此提高了活性蓝4的光催化氧化效率。通 过实验数据和假设理论值之间的线性回归分析，得出活性蓝4的光催化降解脱 色及矿化规律均符合一级反应动力学模式。 本文对Cu2+与活性蓝4共存体系中cu2+对活性蓝4的光催化协同作用进行 了较为全面的研究，结果分析表明cu2+的存在能有效的促进活性蓝4的光催化 降解脱色效率，但对其光催化降解CODer促进作用较小，表明活性蓝4的降解 是先脱色再脱碳而使活性蓝4逐步无机化的过程。 通过x射线电子能谱(XPS)对Cu2+光催化还原反应后体系中的m02表面 进行表征，利用总有机碳(TOC)测定仪、紫外一可见分光光度计(UVwis)、 化学需氧量(COD)和生化需氧量(BOD)多种分析方法对活性蓝4的降解过 程进行分析，进而探索了Cu2+和活性蓝4的光催化降解机理。 关键词：n02；光催化氧化还原；Cu2+：活性蓝4；协同作用 Abstraet ABSTRACT In use recent of reactiontorfffflovethe Ti02 years，the photoeatalytic pollutants caused concem．Ⅵ，lmemostoftheresearchwastendtofocusonthe great oxidationof orreductionofthemetal photocatalyticorganicpollutants ions，rarely associatedwiththeco-existed pollutionsystems．Asmanypracticalpollutionsystems containmetalionsand at s锄e the may heavy organicpollutants time，therefore，the ofthe of whichintheco-existenceof study photoeatalyticdegradation pollutants and will metalion a treatmentmethod organicpollutantsheavy provide meaningful forsuchawastewater． IrradiatedUV