1细胞结构与功能--教课2.ppt

细胞壁的亚显微结构图解S1 次生壁外层； S2 次生壁中层； S3 次生壁内层； CW1 初生壁； ML 胞间层 1.纤维素 5.生物膜具有抗逆能力 6. 生物膜具有物质合成 分布于细胞质中的膜结构内质网是蛋白质 ，脂质合成的部位，高尔基体是多种多糖生物合成的场所。 图1-11 微管和微丝的分子结构模型A.微管，示13条原纤丝，α、β为微管蛋白 B.微丝 植物细胞基因的详细结构与其他真核生物基因的结构很相似，基本由4个区域结构组成： 1：5‘上游区：基因转录起始点5’端上游，包括启动子以及表达调控有关的许多元件 2：5‘非翻译区：基因转录起始点道翻译起始密码子之间的一段顺序 3：编码区：从翻译起始密码道终止密码之间的一段区域，即外显子部分 4：3’非翻译区，：转录本中终止密码子后面的一段顺序及其调控元件，他们对mRNA的稳定性和翻译的效率均起重要的调节作用。 五、其他细胞器 (一) 微体 1.微体的结构和种类 微体(microbody)外有单层膜包裹，直径为0.2～1.5μm，膜内基质是均一的，或呈颗粒状，无内膜片层结构。 根据功能不同，微体可分为过氧化物体和乙醛酸体。通常认为微体起源于内质网。 过氧化物体(peroxisome)含有乙醇酸氧化酶、过氧化氢酶等，所催化的反应参与光呼吸过程。 高光呼吸的C3植物叶肉细胞中的过氧化物体较多，而低光呼吸C4植物的过氧化物体大多存在于维管束鞘细胞中。 (1)过氧化物体与光呼吸 2.微体的功能 乙醛酸体(glyoxysome)中含乙醛酸循环酶类、脂肪酰辅酶A合成酶、过氧化氢酶、乙醇酸氧化酶等。其生理功能是糖的异生作用，即从脂肪转变成糖类。 (2)乙醛酸体与脂类代谢 (三) 核糖体 呈游离状态或附于粗糙型内质网上，少数存在于叶绿体、线粒体及细胞核中。 核糖体由大小两个亚基组成。 高等植物细胞质中核糖体的沉降系数为80S，大亚基60S，小亚基40S，大小亚基各由多种蛋白质和相应的rRNA组成 图 1-17 真核生物与原核生物核糖体的组成 核糖体(ribosome)又称核糖核蛋白体，无膜包裹，大致由等量的RNA和蛋白质组成，其多数分布于胞基质中， 核糖体是蛋白质生物合成的场所。 在一系列复杂的合成过程中，核糖体既要选择所需的各种成分，如对AA-tRNA的选择识别，对多肽链的起始、延长、终止因子的选择识别；又要保持和移动mRNA，这些功能是依靠核糖体中特定部位的蛋白质和rRNA来执行的。 游离于胞基质中的核糖体往往在一条mRNA上成串相连，称为多聚核糖体(polyribosome)。这样一条mRNA链上的信息可以同时用来合成多条同样的多肽链。 综合本节内容，可以看出，植物细胞被内膜系统分隔成多种细胞器，从而使各种生理活动得以按室进行(即代谢、功能的区域化)。 然而许多细胞器又因为内膜系统而相互联系，这使得各细胞器之间能进行物质、能量交换与信息传递。 应该强调的是，细胞器的分化固然重要，但是，各种细胞器的独立性只是相对的，细胞器离开了完整的细胞虽也能在短时间内进行代谢反应，但不能繁殖和长期生存，而细胞则不然，它可以繁殖并在合适条件下再生出完整的植株。 因此，只有细胞才是生物体结构与功能的基本单位。 第五节 植物细胞的基因表达 一 细胞的阶段性与全能性 繁殖、分化和衰亡是细胞的基本生命活动，也是细胞生理研究的重要内容，高等植物因细胞的这些基本生命活动而完成个体的生活史。 在PCD发生过程中，一般伴随有特定的形态、生化特征出现，此类细胞死亡被称为凋亡。当然，也有的细胞在PCD过程中并不表现凋亡的特征，这一类PCD被称为非凋亡的程序化细胞死亡。 细胞的死亡 坏死性或意外性死亡，即细胞受到外界刺激，被动结束生命 程序化死亡(PCD )，这是一种主动的，受细胞自身基因调控的过程 细胞衰老与死亡是细胞生命活动的必然规律。 坏死性或意外性死亡，即细胞受到外界刺激，被动结束生命 图20.6观赏性植物蓬莱蕉中可以看到植物的细胞程序性死亡例子。 蓬莱蕉的叶片中较薄的叶片呈现深的锯齿和许多洞孔，这是由于叶原基原始细胞在发育的过程中特定的组织区发生细胞程序死亡造成的。随着叶片的生长，这些特定区域不能被取代，薄的叶片最终形成特征图，并赋予它普通名字瑞士乳酪植物。 图20.8 组织缺氧玉米根通气组织的形成。 （A）、（B）分别是玉米根在氧气充足和缺氧的条件下的生长状况。在氧气比较少的情况下位于内皮层与皮下组织之间的皮层细胞经过融合形成延伸遍及根系的气腔，因此淹水部分的根系可以通过地上部的通气组织来获得大气中的氧气。 (二) 细胞分化与细胞全能性 细胞分化(cell differentiation)是细胞间产生稳定差异的过程。 植物体的各个器官以及各种组织