p有机期中复习提纲.docVIP

1．化学史： 同位素示踪法：P13海维西 第一次提出有机化学概念的化学家：P2 贝采利乌斯 第一次把无机物合成有机物：P2维勒 提出燃烧法测定有机化合物组成：P6李比希 第一次提出“基”概念：P7李比希 提出苯环结构：P48凯库勒 大π键 第一次合成的人工蛋白质：结晶牛胰岛素 2．氢核磁共振谱图：几个峰？峰的面积比？CH3CH2CH3 甲苯，CH3CH2OH 红外光谱：判断有机物的官能团（不需记，会告诉） 3．有机物成分 燃烧法（C、H、O）、钠融法（N、Cl、Br、S）、铜丝燃烧法（X） 4．“基”：书写分子式、结构式、结构简式、电子式；电子的计算 5．原子的成键个数：C：4 H：1 O：2 N：3 含氧衍生物中C、H、O成偶数 含N衍生物H、N奇偶性一致 6．乙烯：一个国家石油化工水平的标志、果实的催熟剂 7．同分异构体：丁烷：2 戊烷：3 己烷：5 丙基：2 丁基：4 烯烃 炔烃 醇（酚） 醛 羧酸 环烷烃 二烯烃 醚 酮 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 8．H活泼性（酸性）比较： HClCH3COOHH2CO3C6H5OHH2OCH3CH2OH 9．求有机物分子式：先根据CO2求C质量（物质的量），再根据H2O求H质量（物质的量），如何判断是否含氧？求最简式（实验式）后最后根据相对分子质量求分子式 10．有机物命名：选主链，编序号 书写注意事项：“，”“—”的用途 特殊物质名称：如1，3—二甲苯、2，4，6—三硝酸甲苯 2，4，6—三溴苯酚，三硝酸甘油酯 11．废水中苯酚的去除？（苯酚萃取） 如何除去苯中混有的苯酚？先加NaOH分液，再通CO2分液 12．卤代烃中卤素原子的检验：先加NaOH溶液水解，再加HNO3酸化，最后加AgNO3 13．苯与液溴反应：催化剂：Fe或FeBr3，反应化学方程式 反应类型 14．同系物判断：特别注意：酚与芳香醇不是同系物 甲酸、乙酸、硬脂酸、软脂酸是同系物，它们与油酸、亚油酸不是同系物 15．几个实验失败：（1）苯酚与溴水反应无沉淀；（苯酚要少） （2）银镜反应无银镜（必须碱过量） （3）与新制氢氧化铜无红色沉淀（必须碱过量且加热煮沸） 16．根据官能团判断有机物性质： 碳碳双键、碳碳叁键、—Br、—CHO、—COOH、羰基、酯键 醇羟基、酚羟基 17．酯化反应规律：酸脱羟基醇脱氢、定量关系 18．乙醇反应断键位置 19．有机物转化关系、合成：顺推、逆推 课本86页 20．卤代烃的水解反应、消去反应条件 氢氧化钠水溶液：水解化学方程式 氢氧化钠醇溶液：消去化学方程式 21．化学实验操作正误及现象判断： （1）卤代烃中卤素原子检验 （2）银铵溶液配制 （3）新制氢氧化铜悬浊液配制 （4）酯化反应药品加的顺序 （5）苯酚加氯化铁现象 （6）苯酚溶于水实验现象 22．有机物官能团性质：同16题 23．有机化学实验：（结合书与烃的衍生物复习提纲实验部分） （1）苯与溴取代反应P50 （2）苯的硝化实验P50：药品顺序、加热方式、现象 （3）乙醇与氢卤酸反应：P68 （4）乙醇脱水生成乙烯实验P69 （5）苯酚溶于水加热冷却加氢氧化钠加盐酸或通CO2：P72 （6）银镜反应：P79药品配制、实验操作、现象 （7）醛与新制氢氧化铜反应：P79药品配制、实验操作、现象 （8）制酚醛树脂反应：P80沸水浴 （9）酯化反应：P83 药品顺序、反应现象、化学方程式 24．有机物官能团性质、书写同分异构体 结合7、16题 25．有机物结构测定：同第2题 26．有机物分子式测定：同第9题 27．有机推断合成题：结合官能团性质 28．求有机物分子式 补充： 1．P11手性碳原子判断：连接4个不同原子或原子团的碳原子 2．有机物三维结构：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、—CHO 3．SP杂化：P21 4．顺反异构：P25 手性的对映异构 5．不对称加成：P42马氏规则：氢加在氢多的一方 二烯烃1:1加成：1，2加成 1，4加成 6．C8H10的同分异构体：四种 7．重要化学方程式： （1）取代反应 ①苯与溴取代反应 ②苯的硝化反应（温度与产物关系） ③甲苯与硝酸反应制TNT ④乙醇与氢溴酸的取代反应 ⑤溴乙烷的水解反应 ⑥苯酚加溴水 （2）加成反应 ① 1，3—丁二烯与溴的1，2加成反应 ② 1，3—丁二烯与溴的1，4加成反应 ③ 苯与乙烯、丙烯加成 （3）消去反应 ① 溴乙烷→乙烯 ② 乙醇→乙烯 （4）加聚反应 ①丙烯的加聚反应 ②1，3—丁二烯的加聚反应 （5）缩聚反