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p有机期中复习提纲.doc
1.化学史:
同位素示踪法:P13海维西
第一次提出有机化学概念的化学家:P2 贝采利乌斯
第一次把无机物合成有机物:P2维勒
提出燃烧法测定有机化合物组成:P6李比希
第一次提出“基”概念:P7李比希
提出苯环结构:P48凯库勒 大π键
第一次合成的人工蛋白质:结晶牛胰岛素
2.氢核磁共振谱图:几个峰?峰的面积比?CH3CH2CH3
甲苯,CH3CH2OH
红外光谱:判断有机物的官能团(不需记,会告诉)
3.有机物成分
燃烧法(C、H、O)、钠融法(N、Cl、Br、S)、铜丝燃烧法(X)
4.“基”:书写分子式、结构式、结构简式、电子式;电子的计算
5.原子的成键个数:C:4 H:1 O:2 N:3 含氧衍生物中C、H、O成偶数 含N衍生物H、N奇偶性一致
6.乙烯:一个国家石油化工水平的标志、果实的催熟剂
7.同分异构体:丁烷:2 戊烷:3 己烷:5
丙基:2 丁基:4
烯烃 炔烃 醇(酚) 醛 羧酸
环烷烃 二烯烃 醚 酮 酯
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
8.H活泼性(酸性)比较:
HClCH3COOHH2CO3C6H5OHH2OCH3CH2OH
9.求有机物分子式:先根据CO2求C质量(物质的量),再根据H2O求H质量(物质的量),如何判断是否含氧?求最简式(实验式)后最后根据相对分子质量求分子式
10.有机物命名:选主链,编序号
书写注意事项:“,”“—”的用途
特殊物质名称:如1,3—二甲苯、2,4,6—三硝酸甲苯
2,4,6—三溴苯酚,三硝酸甘油酯
11.废水中苯酚的去除?(苯酚萃取)
如何除去苯中混有的苯酚?先加NaOH分液,再通CO2分液
12.卤代烃中卤素原子的检验:先加NaOH溶液水解,再加HNO3酸化,最后加AgNO3
13.苯与液溴反应:催化剂:Fe或FeBr3,反应化学方程式
反应类型
14.同系物判断:特别注意:酚与芳香醇不是同系物
甲酸、乙酸、硬脂酸、软脂酸是同系物,它们与油酸、亚油酸不是同系物
15.几个实验失败:(1)苯酚与溴水反应无沉淀;(苯酚要少)
(2)银镜反应无银镜(必须碱过量)
(3)与新制氢氧化铜无红色沉淀(必须碱过量且加热煮沸)
16.根据官能团判断有机物性质:
碳碳双键、碳碳叁键、—Br、—CHO、—COOH、羰基、酯键
醇羟基、酚羟基
17.酯化反应规律:酸脱羟基醇脱氢、定量关系
18.乙醇反应断键位置
19.有机物转化关系、合成:顺推、逆推 课本86页
20.卤代烃的水解反应、消去反应条件
氢氧化钠水溶液:水解化学方程式
氢氧化钠醇溶液:消去化学方程式
21.化学实验操作正误及现象判断:
(1)卤代烃中卤素原子检验
(2)银铵溶液配制
(3)新制氢氧化铜悬浊液配制
(4)酯化反应药品加的顺序
(5)苯酚加氯化铁现象
(6)苯酚溶于水实验现象
22.有机物官能团性质:同16题
23.有机化学实验:(结合书与烃的衍生物复习提纲实验部分)
(1)苯与溴取代反应P50
(2)苯的硝化实验P50:药品顺序、加热方式、现象
(3)乙醇与氢卤酸反应:P68
(4)乙醇脱水生成乙烯实验P69
(5)苯酚溶于水加热冷却加氢氧化钠加盐酸或通CO2:P72
(6)银镜反应:P79药品配制、实验操作、现象
(7)醛与新制氢氧化铜反应:P79药品配制、实验操作、现象
(8)制酚醛树脂反应:P80沸水浴
(9)酯化反应:P83 药品顺序、反应现象、化学方程式
24.有机物官能团性质、书写同分异构体
结合7、16题
25.有机物结构测定:同第2题
26.有机物分子式测定:同第9题
27.有机推断合成题:结合官能团性质
28.求有机物分子式
补充:
1.P11手性碳原子判断:连接4个不同原子或原子团的碳原子
2.有机物三维结构:碳碳双键、碳碳叁键、苯环、—CHO
3.SP杂化:P21
4.顺反异构:P25 手性的对映异构
5.不对称加成:P42马氏规则:氢加在氢多的一方
二烯烃1:1加成:1,2加成 1,4加成
6.C8H10的同分异构体:四种
7.重要化学方程式:
(1)取代反应
①苯与溴取代反应
②苯的硝化反应(温度与产物关系)
③甲苯与硝酸反应制TNT
④乙醇与氢溴酸的取代反应
⑤溴乙烷的水解反应
⑥苯酚加溴水
(2)加成反应
① 1,3—丁二烯与溴的1,2加成反应
② 1,3—丁二烯与溴的1,4加成反应
③ 苯与乙烯、丙烯加成
(3)消去反应
① 溴乙烷→乙烯
② 乙醇→乙烯
(4)加聚反应
①丙烯的加聚反应
②1,3—丁二烯的加聚反应
(5)缩聚反
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