药剂学（第七版） 习题册（老师资料）+网题.docVIP

药剂学：pharmaceutics,pharmacy。是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 药典：pharmacopoeia。是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 处方：系指医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。 GMP(Good Manufacturing Practice)：《药品生产质量管理规范》。是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。 GLP(Good Laboratory Practice)：《药物非临床研究质量管理规范》。 DDS(Drug Delivery System)：药物传递系统，又称药物给药系统，系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。 OTC：非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，在国外又称为“可在柜台上买到的药物”Over The Counter,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。 制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂(pharmaceutical preparations,pharmaceuticals)，简称制剂。制剂的研制过程也称制剂(pharmaceutical manufacturing)。 剂型（dosage form）：把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成不同“形态”。 非胃肠道给药制剂：除口服给药途径以外的所有其他剂型。 液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。 溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。 溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量的溶剂中达饱和时溶解的最大药量。 溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。 潜溶：指在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值的现象。 助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。这第三种物质称助溶剂。 增溶：指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程（因形成胶团而增溶）。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。 增溶作用：当表面活性剂的浓度达到和超过CMC后，在溶液中形成了胶带，从而可增加难溶性药物的溶解度并形成澄清的胶体溶液，这种作用称为增溶作用。 助溶和增溶的区别增溶是物理变化，没有新物质生成；而助溶是化学变化，有新物质生成。emulsions：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。 混昙剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均相液体制剂。 絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程，称絮凝。 反絮凝：向微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的ζ电位升高，静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，该过程称反絮凝。 微乳(microemulsion)：又称纳米乳(nanoemulsion)，当乳滴粒子小于100nm时，乳剂处于胶体分散范围，为透明状液体，称为微乳。 复乳(multiple emulsion)：一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成的二级乳。 矫味剂(Flavoring agents)：为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加到制剂中的物质。 芳香剂：制剂中及时雨需要添加少量香料和香精以改善制剂的气味和香味，这些香料和香精称为芳香剂。 着色剂：为了达到心理治疗上的需要或某些目的而加入到制剂中的进行调色的物质。 灭菌制剂和无菌制剂：指直接注射于体内或直接用于创伤面、粘膜等的一类制剂。 注射剂：俗称针剂，是指专供注入机体内的一种制剂。 输液：由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药100毫升以上）注射液。 等渗：渗透压与血浆渗透压相等（的溶液）。 等张：渗透压与红细胞膜张力相等（的溶液）。 热原：注射后能引起人体致热反应的物质，称热原。 反渗透：在盐溶液上施加一个大于该盐溶液渗透压的压力，则盐溶液中的水将向纯水一侧渗透，从而达到盐水分离，这一过程称为反（逆）渗透。 原水：即常水包括自来水、井水、湖水、雨水等。 制药用水：包括纯化水、注射用水、灭菌注射用水等。 纯化水：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等处理后制得的供药用的水。 注射用水：纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。 灭菌注射用水：经灭菌后的注射用水。 蒸馏水：为原水、纯化水经蒸馏所得的水，分为一次蒸馏水（不可配制注射剂）、二次蒸馏水（可配制注射刘）等，注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水（可配制注射剂）为要求较高的蒸馏水，属于蒸馏水。 滴眼剂：提供滴眼用