(loniceal.subsect.caeruleae)srap反应体系的建立及遗传多样性分析.pdfVIP

摘要 置皇皇詈鲁詈g!鼍--——一…!L．皇喜皇毫鼍墨鼍皇葛皇皇曼詈皇昌寡曼鲁詈詈皇邕鲁鼍皇曼詈曼詈鼍量鲁!!曼鼍 摘要 蓝果忍冬(LoniceraCaerulea L．)属忍冬科(eaprifoliaceae)、忍冬属(LoniceraL．)，多年生 落叶小灌木，具有良好的环境适应性，主要分布在俄罗斯、日本、朝鲜和北美，中国的大小 兴安岭、长白山等地也蕴含着丰富的野生资源；果实蓝紫色，由其加工成的果酱、饮料、罐 头、果酒等无公害食品，既含有花青素、矿物质和维生素等生物活性物质，又具有很好的药 用保健价值，深受世界各地人们的喜爱，是第三代果树之一，可与蓝莓相媲美，市场前景看 好。 本实验于2009年2010年在东北农业大学园艺学院进行，以我国第一个蓝果忍冬种质 资源圃中的58份蓝果忍冬资源为试材，确立了蓝果忍冬叶片基因组DNA的最佳提取方法， 讨论了SRAP-PCR反应体系中各因素对扩增结果的影响并对反应体系进行了优化，对58份 蓝果忍冬的遗传多样性进行了分析，目的是为了解蓝果忍冬居群的遗传多样性水平和资源的 保护与开发利用提供理论依据。主要结果如下： l、DNA的分离提取是进行基因组多样性分析的基础，是分子生物学研究中重要的基本 技术。不同的植物材料因其组织细胞中所含此生代谢产物的种类、含量不同，提取方法也不 同。蓝果忍冬叶片富含多糖、多酚等次生代谢产物，这些物质会影响叶片基因组DNA提取 的质量，本实验对常规CTAB法和改良CTAB法进行了比较，结果表明改良CTAB法提取出 的DNA条带明亮，没有拖尾现象，适于蓝果忍冬基因组DNA的提取。改良CTAB法即在液 氮研磨过程中加入PVP粉末，防止酚类物质氧化，用SET核分离缓冲液对样品进行预洗， 将细胞核与多糖和多酚等次生物质分开，提取效果较好，OD260／oth∞保持在1．7～1．9之间， 能够满足SRAP扩增的要求。 2、PCR反应体系中各反应因素的用量对PCR反应的结果具有很大影响，本实验对反应 体系中Tag 10×PCRbufier、1．0U 冬SRAP-PCR的最佳反应体系(20山)为：2．0ttl TagDNA聚合酶、20rig 模板DNA、0．20mmol／l lmin，72℃延伸90s，35个循环；72℃延伸8rain。4℃保存。 3、在引物筛选过程中，以贝瑞尔、库页岛、大兴安岭野生资源为材料，从90个引物组 合中筛选出20个多态性高、扩增条带清晰稳定的引物组合。利用所筛选的引物对58份材料 进行扩增，共扩增出172个条带，其中多态性条带143个，占总条带的83．1％，其中每对引 物扩增出5．12个条带。品种间遗传相似系数在0．53．0．96之间。 4、利用筛选出的引物和优化后的体系对参试品种进行PCR扩增，电泳条带按1，o形式 进行数据转换，选择清晰、再现性强的谱带作为统计对象记为l，无扩增谱带记为0，UPGMA 法聚类构建树状图并进行遗传多样性分析。58份资源被聚为7类，来自俄罗斯地区的资源聚 为一类，伊春、尚志、勃利的资源聚在一起，新疆阿尔泰、大兴安岭野生和长白山野生资源 分别单独聚类，各成一组，贝瑞尔、蓝鸟、蓝纺锤三个栽培品种和E3、E6、VIR聚在一起， 杂交苗聚在一起成为一类。23号未知资源与海参崴资源聚在一起，说明23号可能是来自海 东北农业大学农学硕士学位论文 参崴地区资源或是其杂交后代。其中来自东北地区的资源分成了四个组群，由此可知，东北 地区的蓝果忍冬具有较高的遗传变异，同时也说明了东北地区是蓝果忍冬遗传多样性中心之 一● 关键词蓝果忍冬；SRAP；体系优化：遗传多样性 n Abstract 皇鼍鼍詈皇毫詈皇寡ilum目————HIm鼍暑寡詈詈鲁量曼曼詈鼍鼍暑毫皇曼鼍喜宣量葛鲁舅置皇葛 Genetic ofBlue Diversity on L．Subsect．Caerulea)Based