纳米导向型改性聚糖抗肿瘤载药系统的制备和表征.pdfVIP

纳米导向型改性聚糖抗肿瘤载药系统的制备和表征.pdf

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纳米导向型改性聚糖抗肿瘤载药系统的制备和表征

摘要 摘要 release 药物缓控释系统(Sustained/Controlled drugdeliverysystem.SCDDS), 是近二十年来国际医药界研究和开发较快的技术之一,该技术通过改变剂型或给 药方式,可以解决传统抗肿瘤药物毒副作用大等的缺点。近年来,我国抗肿瘤药 物控缓释制剂的研究与开发发展迅速,但和国外发达国家相比,仍然存在较大的 差距。因此,研究和开发具有我国自主知识产权的抗肿瘤药物缓控释载体系统具 有重要的意义。壳聚糖及其衍生物是各种药物可控释放载体中很有前途的候选辅 料,由于壳聚糖毒性小,且本身具有生物活性,因此作为药物辅料与药物结合在 一起后具有双重的治疗效果。国内外的研究发现,壳聚糖及其衍生物可以作为抗 肿瘤药物的靶向载体,主要方法是将药物与壳聚糖及其衍生物偶联或者以壳聚糖 及其衍生物为原料制备抗肿瘤药物的微粒制剂等。 本文的主要研究包括:(1)构建具有肿瘤靶向的改性壳聚糖药物载体,并运 用X.射线衍射、扫描电镜、透射电镜、红外光谱等一系列表征手段,对改性壳 聚糖纳米粒子进行系统的分析,研究制备方法,实验条件等对改性壳聚糖的物理 化学性质的影响;(2)以羟基喜树碱为模型药物,考察改性载体的水溶性、粒径 大小、制备方法等对载药系统释药特性的影响;(3)通过MTT实验研究药物载 体及其载药颗粒对肝癌细胞的杀伤效果;(4)构建S180肉瘤小鼠模型,通过动 物实验考察载药系统对肉瘤实体瘤的抑制作用;(5)构建H22肝癌小鼠模型, 利用活体成像系统,研究载药系统的体内靶向性。 主要研究结果如下:(1)成功合成了水溶性N.琥珀酰壳聚糖,并通过微波 反应技术获得了新型水不溶性N.琥珀酰壳聚糖;(2)利用透析法和膜乳化法获 得了多种羟基喜树碱纳米载药系统,各种载药系统均能实现不同程度的缓释效 果;(3)水溶性的N.琥珀酰壳聚糖载药系统能够实现药物在肺部的靶向蓄积;(4) 水不溶性的N.琥珀酰壳聚糖载药系统对S180肉瘤实体瘤具有较好的抑制作用, 对H22肝癌细胞具有杀伤性,在活体实验中显示对肝肿瘤组织也具有靶向性。 关键词:药物释放系统;羟基喜树碱;膜乳化法;透析法 Abstract Abstract Sustained/Controlledrelease delivery ofthe drug system(SCDDS),one overthe twodecadesininternationalmedical fast-developingtechnologiespast the formor overcome community,bychangingdosage drugdeliverymethods,call the oftraditionalanti—CanCer researchon shortcomings drugs.AlthoughChinas anti·-CanCerand ofcontrolled·-release drugs have development drugdeliverysystem a isstilla when with countries improvedlot,there biggap compareddeveloped isof to abroad,therefore,it

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