肝怡欣临床测评.pptVIP

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  • 2016-02-02 发布于山西
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肝怡欣临床测评

肝怡欣临床测评 试验测评部分 (一)动物毒性试验 (毒性试验测试)对体重(1a00±20)G的40只小白鼠给与按0.3ml/10g小鼠/天的剂量灌胃,连续进行1周,期间七次检测Hb&ALT均无异常波动,试验终止5周后小鼠0死亡,毒性试验证实安全性稳定,无毒副作用。 (二)临床比对试验 临床试验测评 * * (一)病症描述:病例组中29例表证隐性症状有:食欲不振、恶心、乏力、反酸嗳气、口干口苦、头晕。 47例应激性临床症状如:胸闷、右上腹胀满和压迫感、肝区胀痛、表证鹅肝掌、蜘蛛痣、黄恒。25例合并相关并发症:眼疾、眩晕、阳痿、抑郁症 。 (二)B超声波分型:23例I型(轻度):肝前半部回声稍增强或增强,肝后半部回声稍减低,出肝面光带存在。52例II型(中度)肝前半部回声粗而强,且后半部回声减低,出肝面光带提高,远场增益可出现。26例III型(重度)肝前半部回声明显增粗增前,肝后半部回声消失,出肝面的光带不显示。 (三)历史情况说明:35例历史接受过贝特类、他汀类降脂降酶治疗五分之一患者出现过相关的不良症表现,42例保守治疗,不同程度合并胆、肾功能减退。24例无自觉性治疗措施。 (四)生理情况说明:平均年龄41周岁,男68例、女33例。 不良生活习惯的脂肪肝患者 10例 化学性肝损伤患者 12例 高血脂、糖尿病脂肪肝患者 21例 酒精性脂肪肝患者 23例 肥胖型脂肪肝患者

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