药化练习题含答案创新.pptVIP

药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于ACD A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B. 药物可以产生新的生理作用 C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E. 药物没有毒副作用 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 当药物与其生物靶点发生下列哪项相互作用时，会造成较强的毒副作用A A. 共价键 B. 氢键 C. 静电键 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 下面不是药物在体内的作用靶点有：E A. 受体 B. 离子通道 C. 酶 D. 核酸 E. 微生物 药物在体内最终能发挥药效须有：C A. 较大的离解度 B. 较小的离解度 C. 适中的离解度 D. 较大的脂水分配系数 E. 较小的脂水分配系数 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 药物的解离度与生物活性有什么样的关系E 下列叙述中不正确的是 E A. 卤素的引入多增大脂溶性 B. 引入羟基可增强与受体的结合力 C. 硫醚易被氧化成亚砜和砜 D. 引入烃基可改变溶解度 E. 药物中常见胺基，是因为胺基的碱性教强。 药物代谢的Ⅰ相反应能，A 增加药物与内源性物结合的官能团 增加药物的毒副作用 增加药物的极性 改变药物的作用机制 延长药物的作用时间 下列哪一项不是药物化学的任务 C A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B.研究药物的理化性质。 C.确定药物的剂量和使用方法。 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E.探索新药的途径和方法。 下面药物最易羟基化的位置正确的是 B Ｅ. A. Ｂ. Ｃ. Ｄ. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质C A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 D A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去n-甲基 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 下列与ephedrine不符的叙述是 C A. 可激动a和b受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. ?-碳以R构型为活性体 E. 可被单胺氧化酶代谢但儿茶酚氧位甲基转移酶不能代谢 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是C A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低 B. 未及进入中枢已被代谢 C. 难以进入中枢 D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消 E. 中枢神经系统没有组胺受体 下列药物的水溶液为酸性的是C A. B. C. D. E. 下列哪些药物不具有抗心律失常作用 D a．维拉帕米 b．盐酸胺碘酮 c．盐酸普萘洛尔 d．硝酸异山梨酯 e．盐酸普罗帕酮 卡托普利不具有的性质是AD a．具有酸碱两性 b．水溶液不稳定，易氧化 c．水溶液可使碘试液褪色 d．具有旋光性，药用s构型左旋体 e．血管紧张素转化酶抑制剂 硝苯地平不具有的性质是 B a．可减少细胞内钙离子的浓度 b．具有旋光性 c．对光不稳定，易发生岐化反应 d．药效构象为船式 e．极易溶于丙酮，几乎不溶于水 抗高血压药的靶点不包括 B a．钙通道阻滞剂 b．钾通道阻滞剂 c．?受体阻滞剂 d．ACE酶抑制剂 e．AngⅡ受体拮抗剂 降血脂药物的作用类型没有 D A.苯氧乙酸类 B.烟酸类 C.甲状腺素类 D.双香豆素类