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维普资讯
第26卷 第4期 影 像 科 学 与 光 化 学 V0l1.26 No.4
2008年 7月 magin~ScienceandPhotochemistt July。2008
SrS:Eu,Sm 的制备及其光谱特性的研究
刘艳平 ,陈朝阳,范艳伟,巴维真,杜彦召 ,王军华
(1.中国科学院新疆理化技术研究所 ,新疆 乌鲁木齐 830011;2.中国科学院 研究生院,北京 100049)
摘 要 :采用碳还原法合成SrS:Eu,Sm,研究了灼烧温度及灼烧时间对样品发
光性能的影响。通过 X射线衍射 (XRD)测试证 明合成材料纯度较高,样 品具有
SrS的面心立方结构,晶格常数为0。601nm。样品的激发谱峰值在272、340、466
nm处,荧光光谱的峰值在614nm处,光激励发光峰为608nm,光激励发光的光
谱 响应范围为 800— 1400nm。
关 键 词:碳还原法;电子俘获;光激励发光;发光中心
文章编号:1674—0475(2008)04—0299—06 中图分类号 :(3614;0434 文献标识码:A
SrS:Eu,Sm是一种光激励发光(Opticallystimulatedluminescence,0SL)材料,有的文
献也将其称为电子俘获材料_l1j(Electrontrappingmaterial,ETM),它是在 SrS这种最稳
定的碱土金属硫化物 (Alkalineearthsulphide,AEs)基质中掺人两种稀土元素 Eu和Sm
制备出来的.这种材料经光线、7射线或 x射线等辐照后能通过电子俘获将其吸收的能
量储存起来;而后当用一定波长的红外光激励时,可通过电子一空穴复合将储存的辐射能
量以可见光的形式释放出来,即该材料在受辐照储能后可以将红外光转换为可见光.基
于以上特性,该材料在光存储[、红外探测[、并行布尔逻辑运算操作[,、可擦除光盘、
光学神经网络l9j、辐射剂量测定等方面有重大的应用价值.
通常情况下SrS:Eu,Sm的合成采用高温固相法 1【0-12]。比较通用的办法是硫化助熔
法.但由于这种方法配料中有大量的硫存在,对环境污染严重,而且合成的材料纯度较
差,导致合成产率较低且材料发光性能差.本文采用碳还原法制备出SrS:Eu,Sm样品,研
究了灼烧温度及灼烧时间对样品的发光性能的影响,并探讨了此材料的激励发光机理.
1 实验部分
1.1 样品制备
取一定摩尔比例的SrSO4、C粉、Eu203、8m203经充分研磨混合后放人坩埚中,将装
有配料的小坩埚放入加盖的大坩埚中,夹层填充 C粉,放人马弗炉中灼烧 .灼烧温度为
收稿 日期:2007—11—26;修 回日期:2007—12—28.通讯联系人:陈朝阳,E-mail:czy~xjb.ms.ac.crl
基金项 目:国家 自然基金;2005年度中国科学院 “西部之光”项 目.
作者简介:刘艳平(1980一),男 ,主要从事辐射剂量计和敏感材料结构与功能器件的研究.
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影 像 科 学 与 光 化 学 第26卷
900--1200℃,时间为 l一4h.
1.2 性能表征
采用丹东方圆仪器有限公司的DX-1000型x射线衍射仪对样品进行物相分析;采用
天津港东WGY一10型荧光分光光度计对样品进行光谱分析.
2 结果与讨论
2.1 Srs:Eu,Sm的物相测试及分析
XRD分析结果表明:本工作合成的SrS:Eu,Sm是面心立方晶体 (立方晶系 Oh点
群),晶格常数为 0.601nm.从 图1中可 以看出,1000℃和 1200℃仍然有杂相存在 ,1100
℃是SrS:Eu,Sm合成纯相的较优工艺条件温度.其主要衍射峰(从左至右)依次为(200),
(220),(222),(400),(420),未发现其它杂质峰,其相对强度的变化趋势与JCP
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