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分类号 密级
学校代码 10542 学号201202120968
茵栀黄中药成分的UDP一葡醛酸转移
酶体外代谢谱分析
Metabolicof herb
profiling
Yinzhihuang
lin
gredientscatalyzedcatalyzed’by
in
using
vitromethod
研究生姓名 周静
指导教师姓名、职称 郭宾副教授
学 科 专 业 分析化学
研 究 方 向 色谱与药物分析
湖南师范大学学位评定委员会办公室
二零一五年五月
万方数据
摘要
茵桅黄复方具有清热解毒、退黄降酶的作用,临床用于新生儿黄
疸、急慢性肝炎和其他重症肝炎等的治疗,效果显著;但近年来频频
出现的药物过敏反应使得茵栀黄尤其是其注射液的应用受到限制。中
药药效物质大多需经药物代谢酶催化转化,同时可能对药物代谢酶产
生抑制或诱导作用,从而产生药物之间的代谢相互作用。尿苷二磷酸
葡醛酸转移酶(UGfs)位于细胞内质网腔,是人体中最重要的II相药物
代谢酶。它们能够催化尿苷一5’一二磷酸葡醛酸(UDPGA)与多种亲脂性
底物结合,该结合反应是多种外源物和内源物排出体外的重要途径。
基于本实验室先前建立的茵栀黄中药指纹图谱,化学成分苯丙素类、
黄酮及其苷类、蒽醌类、环烯醚萜苷类等天然产物可能影响着生物体
内UGTs的代谢反应。因此从药物代谢谱分析的角度研究茵栀黄中药
成分与UGTs的相互作用对于探讨茵栀黄中药制剂安全性问题具有一
定的方法学意义。本文运用体外代谢孵育体系探究了茵栀黄重要活性
成分与UGT多种亚型酶的相互作用,主要研究内容包括:
1)分别选取9种探针底物雌二醇、鹅去氧胆酸、三氟拉嗪、5一
羟色胺、丙泊酚、齐多夫定、尼古丁、S.奥沙西泮、睾酮,运用
LC.MS/MS技术建立了一个能同时评价人肝微粒体中9种UGT亚型
活性分析方法。建立并验证了一针进样多组分同时定量的色谱分析方
法;此外发现传统方法以底物的质谱响应来定量相应的代谢物是不可
行的。
万方数据
2)通过优化体外孵育条件,包括丙甲甘肽、单内酯、氯化镁以
及缓冲溶液的pH,建立UGT活性筛选与评价体系,考察了茵栀黄中
11种组分(京尼平苷酸、绿原酸、表儿茶素、栀子苷、木犀草苷、
槲皮素、汉黄芩苷、滨蒿内酯、大黄素、大黄酚)对9种UGT亚型
酶介导的II相药物代谢的抑制作用,发现表儿茶素、槲皮素、汉黄芩
苷具有明显的抑制作用,进一步确认槲皮素和汉黄芩苷分别对
59.8
gM。
3)考察人肝微粒体中葡萄糖醛酸转移酶对茵栀黄中含羟基、羧
基等中药成分的催化作用,并讨论UGT酶对这些植物单体催化作用
的空间立体选择性。首次发现UGT酶对含一个葡萄糖苷基团的黄酮
苷类化合物也具有催化结合作用,并比较9种UGT同工酶催化活性
的差异,其中以UGTlAl的催化效率最高。
关键词:UGT;茵栀黄;LC.MS/M
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